Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
ZERINOFEBB
Zdravilne učinkovine
Ena tableta vsebuje: paracetamol 300 mg, sobrerol 150 mg.
Odmerjanje/Navodila za uporabo
Tablete za odrasle: 2–4 tablete na dan.
Zdravilo je kontraindicirano pri bolnikih s hudo hepatocelularno insuficienco in pri bolnikih s hudo ledvično okvaro. Pri bolnikih z ledvično ali jetrno insuficienco ga dajajte previdno. Ne prekoračite največjega skupnega dnevnega odmerka.
Opis: Terapevtske indikacije
Simptomatsko zdravljenje akutnih vročinskih procesov dihal.
Bolezni kože in podkožja: Eritem, urtikarija, izpuščaj, fiksni medikamentozni izpuščaj. Poročali so o zelo redkih primerih resnih kožnih reakcij, kot so toksična epidermalna nekroliza (TEN), Stevens-Johnsonov sindrom (SJS) in akutna generalizirana eksantemska pustuloza.
Motnje imunskega sistema: Preobčutljivostne reakcije, kot so angioedem, edem grla, anafilaktični šok.
Motnje krvi in limfatičnega sistema: Trombocitopenija, nevtropenija, levkopenija. Agranulocitoza, hemolitična anemija pri bolnikih z bazalnim pomanjkanjem glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
Motnje jeter, žolčnika in žolčevodov: Nenormalno delovanje jeter in hepatitis. Citolitični hepatitis, ki lahko povzroči akutno odpoved jeter. Bolezni ledvic in sečil: Akutna odpoved ledvic, intersticijski nefritis, hematurija, anurija.
Bolezni prebavil: Prebavne reakcije.
Bolezni ušes in labirinta: Omotica.
Srčne bolezni: Kounisov sindrom.
Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora: Bronhospazem. Zaradi poročanih neželenih učinkov je treba zdravljenje prekiniti in uvesti ustrezno zdravljenje.
Medsebojno delovanje
Uporabljajte z izjemno previdnostjo in pod skrbnim nadzorom med kroničnim zdravljenjem z zdravili, ki lahko inducirajo jetrne monooksigenaze, ali v primeru izpostavljenosti snovem, ki imajo lahko ta učinek (npr. cimetidin). Tveganje za toksičnost paracetamola se lahko poveča pri bolnikih, ki jemljejo druga potencialno hepatotoksična zdravila ali zdravila, ki inducirajo jetrne mikrosomske encime, kot so nekateri antiepileptiki (npr. fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, topiramat), rifampicin in alkohol. Uporaba paracetamola lahko vpliva na določanje ravni sečne kisline (metoda s fosfovolframovo kislino) in ravni glukoze v krvi (metoda z glukoza oksidazo-peroksidazo). Zdravila, ki upočasnijo praznjenje želodca (npr. propantelin), lahko zmanjšajo hitrost absorpcije paracetamola in odložijo njegov terapevtski učinek; nasprotno, zdravila, ki povečajo hitrost praznjenja želodca (npr. metoklopramid, domperidon), povzročijo povečanje hitrosti absorpcije. Paracetamol lahko poveča tveganje za krvavitev pri bolnikih, ki jemljejo varfarin in druge antagoniste vitamina K. Bolnike, ki jemljejo paracetamol in antagoniste vitamina K, je treba spremljati glede pravilne koagulacije in krvavitve. Prisotnost paracetamola v zdravilu poveča plazemske ravni aspirina in kloramfenikola. Sočasna uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) ali opioidov lahko povzroči medsebojno krepitev analgetičnih učinkov. Sočasna uporaba flukloksacilina s paracetamolom lahko pri bolnikih z dejavniki tveganja za zmanjšanje glutationa povzroči metabolno acidozo. Paracetamol poveča AUC etinilestradiola za 22 %. Paracetamol lahko zmanjša plazemsko koncentracijo lamotrigina.
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki
Preobčutljivost za zdravilne učinkovine ali katero koli pomožno snov;
Bolniki z očitno pomanjkljivostjo glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
Bolniki s hudo hemolitično anemijo;
Huda hepatocelularna insuficienca;
Hude spremembe delovanja ledvic;
Hude spremembe krvne slike.
Preveliko odmerjanje
Simptomi prevelikega odmerjanja paracetamola so bledica, slabost, bruhanje, anoreksija in bolečine v trebuhu ter se običajno pojavijo v prvih 24 urah po prevelikem odmerjanju paracetamola. Preveliko odmerjanje paracetamola lahko povzroči jetrno citolizo, ki lahko povzroči odpoved jetrnih celic, krvavitve v prebavilih, metabolno acidozo, encefalopatijo, komo in smrt. Povišane ravni jetrnih transaminaz, laktat dehidrogenaze in bilirubina se lahko pojavijo 12 do 48 ur po akutnem prevelikem odmerjanju. Preveliko odmerjanje lahko povzroči tudi pankreatitis, akutno odpoved ledvic in pancitopenijo. V hudih primerih se lahko pojavi odpoved jeter zaradi celične nekroze. V literaturi ni podatkov o simptomih prevelikega odmerjanja sobrerola.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Epidemiološke študije nevrološkega razvoja pri otrocih, ki so bili in utero izpostavljeni paracetamolu, kažejo neprepričljive rezultate. Če je klinično potrebno, v primeru nosečnosti ali dojenja, zdravilo uporabljajte le, če je nujno potrebno, pod neposrednim nadzorom zdravnika.
Shranjevanje
Za shranjevanje tega zdravila niso potrebni posebni pogoji.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Zaradi možnosti pojava omotice lahko zdravilo vpliva na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.
Farmacevtska oblika
300 MG + 150 MG TABLETE 15 TABLET
Znamkovna znamka
ZERINOL
EAN
022837088
Oblika
Tablete/kapsule
Ocene strank
4,0
1 ocena
5
0
4
1
3
0
2
0
1
0
Filtri:
Vsi (1)Pozitivni (1)Nevtralni (0)Negativni (0)
Razvrsti avtor:
Datum Najboljše ocene
19. september 2023
Potrjen nakup s strani Feedaty
Odlično
Bodite previdni pri ocenah
Prikazane ocene so zbrane prek Feedaty, kar zagotavlja njihovo pristnost in zanesljivost. Če želite izvedeti več o tem, kako deluje postopek zbiranja, preverjanja in objavljanja, obiščite to stran.
Komentar