Nekateri izdelki niso več na voljo. Vaša košarica je posodobljena.
Te kode za popust ni mogoče kombinirati z drugimi akcijami ali ponudbami popusta.
Vaša košarica je prazna.
Sale price EUR €3.26 Regular price EUR €8.15
ali
EUSPIRACT 100 MG/100 ML NASIÓN RAZTOPINA ZA PRŠENJE
To zdravilo vsebuje 1 mg nafazolinijevega nitrata na ml raztopine, kar ustreza približno 70 mikrogramom/vpih. To zdravilo vsebuje 0,1 mg benzalkonijevega klorida na ml raztopine, kar ustreza 0,007 mg na vpih. Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Odrasli: 1–2 vpiha v vsako nosnico, 2–3-krat na dan. Način uporabe Pri prvi uporabi stekleničke je treba 10-krat pritisniti razpršilnik, da dobite odmerek, ki ustreza odmerku, navedenemu na nalepki. Po daljšem obdobju neuporabe (28 dni) je treba dozirnik dvakrat pritisniti, preden vzamete odmerek. Priporočljivo je, da dozirnik po vsaki uporabi očistite s suho krpo. Čiščenje je potrebno iz higienskih razlogov, da se iz dozirnika odstranijo ostanki sluzi. Čiščenje ali nečiščenje ne vpliva na delovanje dozirnika. Pediatrična populacija Izdelek je kontraindiciran pri otrocih, mlajših od 12 let (glejte poglavje 4.3). Strogo upoštevajte priporočeni odmerek. Večji odmerek izdelka, tudi če se uporablja lokalno in kratek čas, lahko povzroči resne sistemske učinke. Če v nekaj dneh ni dosežen popoln terapevtski odziv, se posvetujte z zdravnikom; Zdravljenje v nobenem primeru ne sme trajati dlje kot en teden.
Nosni dekongestiv za akutni kataralni rinitis in faringitis, alergijski rinitis, akutni sinusitis.
Natrijev klorid, dinatrijev edetat, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, koncentrirana fosforjeva kislina, benzalkonijev klorid, balzamična aroma, voda za injekcije.
Zdravilo lahko lokalno povzroči povratno senzibilizacijo in zamašenost sluznic. Zaradi hitre absorpcije nafazolina skozi vneto sluznico se lahko pojavijo sistemski učinki, kot so arterijska hipertenzija, refleksna bradikardija, glavobol in motnje uriniranja. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno, saj omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Zdravilo lahko medsebojno deluje z antidepresivi.
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov. Huda srčna bolezen in arterijska hipertenzija. Glavkom. Hipertiroidizem. Zdravilo je kontraindicirano pri otrocih, mlajših od 12 let. Ne dajajte med zdravljenjem z antidepresivi in v dveh tednih po njihovem začetku.
Zdravilo lahko povzroči toksičnost, če ga nenamerno zaužijete ali če ga uporabljate v prevelikih odmerkih dlje časa. Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom, saj lahko nenamerno zaužitje povzroči znatno sedacijo. V primeru prevelikega odmerjanja se lahko pojavijo arterijska hipertenzija, tahikardija, fotofobija, hud glavobol, tiščanje v prsih in pri otrocih hipotermija ter huda depresija osrednjega živčnega sistema z izrazito sedacijo, kar zahteva ustrezne nujne ukrepe.
Med nosečnostjo in dojenjem se nosni sprej EUSPIRACT sme uporabljati le po posvetovanju z zdravnikom in po oceni razmerja med tveganjem in koristjo v vašem primeru.
Shranjujte v originalni embalaži. Zaščitite pred zmrzaljo.
Ni znanih neželenih učinkov na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.
| Znamka | ZENTIVA |
Opozorilo: Slike so zgolj ilustrativne.
Zadnja sprememba: 25.02.2025
Komentar