Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je zdravilo
Venoruton 1000 mg prašek: Ena vrečka vsebuje - Zdravilna učinkovina: okserutin 1000 mg. Venoruton 500 mg filmsko obložene tablete: Ena tableta vsebuje: Zdravilna učinkovina: okserutin 500 mg. Pomožne snovi z znanim učinkom: sončno rumeno aluminijevo jezero (E 110) (2,68 mg/tableto). Venoruton 2 % gel: 100 g gela vsebuje: Zdravilna učinkovina: okserutin 2 g. Pomožne snovi z znanim učinkom: benzalkonijev klorid 0,05 mg/g. Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Venoruton 1000 mg prašek: 2 do 3 vrečke na dan, odvisno od resnosti simptomov. Vsebino vsake vrečke praška je treba previdno raztopiti v majhni količini vode in vzeti pred ali med obroki, tudi v primeru venske insuficience hemoroidnega pleksusa. Venoruton 500 mg filmsko obložene tablete: 2–3 tablete na dan. Tablete se pogoltnejo cele z malo vode, brez žvečenja, pred ali med obroki, tudi v primeru venske insuficience hemoroidnega pleksusa. Venoruton 2 % gel za kožno uporabo: nanesite zadostno količino gela na prizadeto mesto in okolico dvakrat na dan (zjutraj in zvečer). Nežno masirajte, da se zdravilo popolnoma vpije, tj. dokler koža ni suha na dotik. Ne prekoračite priporočenega odmerka. Uporabljajte le za kratek čas zdravljenja.
Opis: Terapevtske indikacije
VENORUTON je indiciran za zdravljenje simptomov, povezanih z vensko insuficienco; stanja kapilarne krhkosti.
Opozorila in kontraindikacije
Peroralne farmacevtske oblike zdravila Venoruton: Povzetek varnostnega profila Zdravilo Venoruton lahko v redkih primerih povzroči neželene učinke v prebavilih ali kožne reakcije, kot so prebavne motnje, napenjanje, driska, bolečine v trebuhu, slabost, dispepsija, izpuščaj, srbenje ali urtikarija. Omotica, glavobol, zardevanje, utrujenost ali preobčutljivostne reakcije, kot so anafilaktoidne reakcije, se pojavljajo zelo redko. Tabelarni seznam neželenih učinkov Neželeni učinki so navedeni spodaj po organskih sistemih in pogostosti. Pogostost je opredeljena kot: zelo pogosti (≥ 1/10); pogosti (≥ 1/100 do < 1/10); občasni (≥ 1/1.000 do < 1/100); redki (≥ 1/10.000 do < 1.000); zelo redki (< 1/10.000) ali neznani (pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). Znotraj vsake skupine pogostosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti.
Organski sistem / Pogostost
Neželeni učinki
Motnje imunskega sistema
Zelo redki
Anafilaktoidne reakcije
Zelo redki
Preobčutljivostne reakcije
Motnje živčevja
Zelo redki
Omotica
Zelo redki
Glavobol
Bolnikove bolezni Žilne bolezni
Zelo redki
Izpuščaj
Bolezni prebavil
Redki
Bolezni prebavil
Redki
Napenjanje
Redki
Driska
Redki
Bolečine v trebuhu
Redki
Nelagodje v želodcu
Redki
Dispepsija
Bolezni kože in podkožnega tkiva
Redki
Izpuščaj
Redki
Pruritus
Redki
Urtikarija
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije
Zelo redki
Utrujenost
Venoruton gel: Povzetek varnostnega profila Venoruton gel se dobro prenaša. Opazili so redke primere senzibilizacije s kožnimi reakcijami. Ti simptomi izginejo po prekinitvi zdravljenja. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po registraciji zdravila, je pomembno. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristjo in tveganjem zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Neželeni učinki
Bolniki, ki imajo otekanje spodnjih okončin zaradi bolezni srca, ledvic ali jeter, ne smejo uporabljati zdravila Venoruton, saj učinek zdravila Venoruton pri teh indikacijah ni bil dokazan. Pediatrična populacija Uporaba zdravila Venoruton pri otrocih ni priporočljiva. Venoruton gel: Uporaba izdelkov, namenjenih za nanašanje na kožo, zlasti dlje časa, lahko povzroči senzibilizacijo. V takih primerih je treba zdravljenje prekiniti in se za uvedbo ustreznega zdravljenja posvetovati z zdravnikom. Pomembne informacije o nekaterih sestavinah Prašek Venoruton 1000 mg vsebuje: - natrijev saharin: to zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol natrija (23 mg) na odmerek, kar v bistvu pomeni "brez natrija". Filmsko obložene tablete Venoruton 500 mg vsebujejo azo barvilo: - sončno rumeno aluminijevo jezero (E 110): lahko povzroči alergijske reakcije. Gel Venoruton vsebuje: - benzalkonijev klorid: to zdravilo vsebuje 0,391 mg benzalkonijevega klorida na odmerek, kar ustreza 0,05 mg/g. Benzalkonijev klorid lahko draži kožo. Če dojite, tega zdravila ne nanašajte na dojke, saj bi ga dojenček lahko prenesel z materinim mlekom.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Nosečnost Varnost zdravila med nosečnostjo ni bila ugotovljena, zato njegova uporaba med nosečnostjo ni priporočljiva. Dojenje V študijah na živalih so v materinem mleku našli sledi okserutina. Domneva se, da majhno količino okserutina, ki prehaja v materino mleko, lahko štejemo za klinično nepomembno za ljudi. Plodnost Študije na živalih niso pokazale nobenih učinkov na plodnost po uporabi okserutina.
Komentar