Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
SOLUCIS
Odmerjanje/Način uporabe
SOLUCIS 50 mg/ml Sirup Odrasli: 1 žlica 3-krat na dan. Otroci, starejši od 5 let: 1 čajna žlička 2–3-krat na dan, odvisno od starosti. SOLUCIS 100 mg/ml Sirup Zdravilo je namenjeno samo odraslim 1 žlica 2-krat na dan, zjutraj in zvečer. SOLUCIS 1500 mg Prašek za peroralno uporabo Zdravilo je namenjeno samo odraslim 1 vrečka 2-krat na dan, zjutraj in zvečer. Priporočeno vsebino vrečke raztopite v pol kozarca mirne vode. Priporočeno trajanje zdravljenja Akutne okužbe dihal: 8 do 10 dni. Kronične in sorodne bolezni ORL ali bronhijev: od 10 dni do 3 tedne večkrat na leto.
Opis: Terapevtske indikacije
Mukolitik, redčenje akutnih in kroničnih bolezni dihal.
Opozorila in kontraindikacije
Povečano izkašljevanje, ki se lahko pojavi v prvih nekaj dneh zdravljenja, nato hitro izgine. Izdelek vsebuje saharozo; to je treba upoštevati pri sladkorni bolezni ali nizkokalorični dieti. Pri uporabi ni posebnih previdnostnih ukrepov. Sirup vsebuje: metilparaben; etilparaben; propilparaben, ki lahko povzroči alergijske reakcije (tudi zapoznele). Izdelek vsebuje 84 g saharoze. Pri uporabi v skladu s priporočenim odmerkom vsak odmerek zagotavlja do 7,6 g saharoze. Bolniki z redkimi dednimi težavami z intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze-galaktoze ali insuficienco saharoze-izomaltaze ne smejo jemati tega zdravila. Peroralni prašek Peroralni prašek Solucis 1500 mg vsebuje 59,40 g saharoze. Pri jemanju v skladu s priporočenim odmerkom vsak odmerek vsebuje do 2,97 g saharoze. Bolniki z redkimi dednimi težavami z intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze-galaktoze ali insuficienco saharoze-izomaltaze tega zdravila ne smejo jemati. To zdravilo vsebuje 116,3 mmol (2673,8 mg) natrija na dnevni odmerek. To je treba upoštevati pri ljudeh z zmanjšanim delovanjem ledvic ali na dieti z nizko vsebnostjo natrija.
Neželeni učinki
Pojavijo se lahko omotica in prebavne težave, kot so gastralgija, slabost in driska. V teh primerih je treba zmanjšati odmerek ali prekiniti zdravljenje. Pojavijo se lahko tudi alergijski kožni izpuščaji in anafilaktične reakcije, fiksni eritem. V takih primerih prenehajte z zdravljenjem in se posvetujte z zdravnikom, da uvedete ustrezno zdravljenje. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po registraciji zdravila, je pomembno, ker omogoča stalno spremljanje razmerja med koristjo in tveganjem zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interakcije
V literaturi niso znane nobene interakcije zdravil ali nezdružljivosti z drugimi zdravili.
Preveliko odmerjanje
Simptomi prevelikega odmerjanja vključujejo: glavobol, slabost, drisko in gastralgijo. V primeru prevelikega odmerjanja izzovite bruhanje in po potrebi izperite želodec.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Čeprav zdravilna učinkovina ni teratogena ali mutagena in ni pokazala negativnih učinkov na reproduktivno funkcijo pri živalih, ni podatkov o njeni uporabi med nosečnostjo pri ljudeh. Zato je uporaba zdravila med nosečnostjo kontraindicirana. Ker ni podatkov o prehodu karbocisteina v materino mleko, je uporaba zdravila med dojenjem kontraindicirana.
Shranjevanje
Za shranjevanje tega zdravila niso potrebni posebni pogoji.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Zdravilo SOLUCIS ne vpliva na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.
Komentar