Vaša košarica

Komentar

Vsa naročila bodo uporabljena USD. Vsebina vaše trenutne košarice je prikazana CYN, Uporabljali boste USD Izračunano po zadnjem deviznem tečaju.

Razprodano

Nekateri izdelki niso več na voljo. Vaša košarica je posodobljena.

Imate kodo za popust?
Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Popust

Te kode za popust ni mogoče kombinirati z drugimi akcijami ali ponudbami popusta.

Skupaj
Izračunajte davke in stroške dostave ob zaključku nakupa.
Brezplačna dostava za vsa naročila!
USD
Vaša košarica vsebuje Vzorci izdelkov
Vmesni seštevek košarice
Preglej košarico

SIT Leviogel gel 1% diklofenak 100 g bolečine v sklepih 20705886

Sale price EUR €3.09 Regular price EUR €10.29

Povzetek naročila

SIT Leviogel gel 1% diklofenak 100 g bolečine v sklepih
3.09
Imate kodo za popust?
Uporabljene kode se shranijo na vašem računu

Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.

ali

Način nakupa

Kaj je to

LEVIOGEL 10 MG/G GEL

Zdravilne učinkovine

1 g gela vsebuje: 10 mg natrijevega diklofenaka.

Odmerjanje/Način uporabe

LEVIOGEL nanesite 3- do 4-krat na dan na tretirano območje in nežno vmasirajte. Nanesena količina je odvisna od velikosti prizadetega območja. Na primer, 2–4 g LEVIOGEL-a (količina v velikosti češnje in oreha) zadostuje za zdravljenje površine 400–800 cm². Po nanosu si umijte roke, sicer bodo tudi te obdelane z gelom.

  • Odrasli: Opozorilo: uporabljajte le kratek čas.
  • Pediatrična populacija Mladostniki, stari od 14 do 18 let: Če je to zdravilo potrebno več kot 7 dni za lajšanje bolečin ali če se simptomi poslabšajo, se posvetujte z zdravnikom.
  • Otroci, mlajši od 14 let: Podatkov o učinkovitosti in varnosti pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 14 let, ni dovolj. Uporaba zdravila LEVIOGEL je zato kontraindicirana pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 14 let.
  • Starejši ljudje: Uporabi se lahko običajni odmerek za odrasle.

Opis: Terapevtske indikacije

Lokalno zdravljenje bolečih in vnetnih stanj revmatične ali travmatske narave sklepov, mišic, kit in vezi.

Pomožne snovi

Prečiščena voda, etanol 96 %, izopropilni alkohol, karbomeri, koncentrirana raztopina amoniaka.

Neželeni učinki

Neželeni učinki (tabela 1) so razvrščeni po pogostnosti, najpogostejši najprej, z uporabo naslednjega dogovora: pogosti (≥ 1/100, < 1/10); občasni (≥ 1/1.000, < 1/100); redki (≥ 1/10.000, < 1/1.000); zelo redki (< 1/10.000); neznana pogostnost: pogostnosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov. Tabela 1

Bolezni imunskega sistema
Zelo redkiPreobčutljivost (vključno z urtikarijo), angionevrotični edem
Okužbe in parazitske bolezni
Zelo redkiPustulozni izpuščaj
Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora
Zelo redkiAstma
Bolezni kože in podkožja
PogostiIzpuščaj, ekcem, eritem, dermatitis (vključno s kontaktnim dermatitisom), srbenje
RedkiBulozni dermatitis
Zelo redkoFotosenzitivne reakcije

Interakcije

Ker je sistemska absorpcija diklofenaka po lokalni uporabi zelo nizka, so takšne interakcije zelo malo verjetne.

Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki

  • Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov.
  • Bolniki, ki so po jemanju acetilsalicilne kisline ali drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) doživeli napade astme, urtikarijo ali akutni rinitis.
  • Tretje trimesečje nosečnosti.
  • Otroci in mladostniki, mlajši od 14 let.

Preveliko odmerjanje

Zaradi nizke sistemske absorpcije lokalnega diklofenaka je preveliko odmerjanje zelo malo verjetno. Če pa se lokalno uporabljen diklofenak nenamerno zaužije, lahko pričakujejo neželeni učinki, podobni tistim, ki jih opazimo po prevelikem odmerjanju tablet diklofenaka (100 g zdravila LEVIOGEL vsebuje ekvivalent 1000 mg natrijevega diklofenaka). V primeru nenamernega zaužitja, ki povzroči pomembne sistemske neželene učinke, je treba uvesti splošne terapevtske ukrepe, ki se običajno uporabljajo za zdravljenje zastrupitve z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili. Razmisliti je treba o dekontaminaciji želodca in uporabi aktivnega oglja, zlasti kmalu po zaužitju.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Nosečnost
Sistemska koncentracija diklofenaka je po lokalni uporabi nižja v primerjavi s peroralnimi farmacevtskimi oblikami. Na podlagi izkušenj z zdravljenjem s sistemsko uporabljenimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili se priporoča naslednje: Zaviranje sinteze prostaglandinov lahko negativno vpliva na nosečnost in/ali embriofetalni razvoj. Rezultati epidemioloških študij kažejo na povečano tveganje za spontani splav, srčne malformacije in gastroshizo po uporabi zaviralca sinteze prostaglandinov v zgodnji nosečnosti. Absolutno tveganje za srčne malformacije se je povečalo z manj kot 1 % na približno 1,5 %. Pričakuje se, da se bo tveganje povečevalo z odmerkom in trajanjem zdravljenja. Pri živalih je bilo dokazano, da uporaba zaviralcev sinteze prostaglandinov povzroči povečane izgube pred in po implantaciji ter embriofetalno umrljivost. Poleg tega so pri živalih, zdravljenih z zaviralci sinteze prostaglandinov v obdobju organogeneze, poročali o povečani incidenci različnih malformacij, vključno s kardiovaskularnimi. V prvem in drugem trimesečju nosečnosti se diklofenak ne sme uporabljati, razen če je to nujno potrebno. Če diklofenak uporablja ženska, ki poskuša zanositi, ali v prvem in drugem trimesečju nosečnosti, mora biti odmerek čim nižji, trajanje zdravljenja pa čim krajše.
V tretjem trimesečju nosečnosti lahko vsi zaviralci sinteze prostaglandinov izpostavijo plod:

  • kardiopulmonalni toksičnosti (s prezgodnjim zaprtjem arterioznega duktusa in pljučno hipertenzijo);
  • ledvična disfunkcija, ki lahko povzroči odpoved ledvic z oligohidramnionom;

mati in novorojenček ob koncu nosečnosti:

  • možno podaljšanje časa krvavitve in antitrombotičnega učinka, ki se lahko pojavi tudi pri zelo nizkih odmerkih;
  • zaviranje krčenja maternice, kar povzroči zakasnjen ali podaljšan porod. Zato je diklofenak v tretjem trimesečju nosečnosti kontraindiciran.

Dojenje
Tako kot druga nesteroidna protivnetna zdravila tudi diklofenak v majhnih količinah prehaja v materino mleko. Vendar pa pri terapevtskih odmerkih zdravila LEVIOGEL ni pričakovati učinkov na dojenega otroka. Zaradi pomanjkanja kontroliranih študij pri doječih materah se sme zdravilo med dojenjem uporabljati le po nasvetu zdravstvenega delavca. V teh okoliščinah se zdravila LEVIOGEL ne sme nanašati na prsi doječih mater, na velike površine kože in ne dlje časa (glejte poglavje 4.4).

Shranjevanje

Ne shranjujte pri temperaturi nad 25 °C.

Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev

LEVIOGEL ne vpliva na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.

Farmacevtska oblika

1% GEL TUBA 100 G

Znamkovna znamka SIT
EAN

033428020

Oblika Gel

Opomba: slike so zgolj ilustrativne.

Zadnja sprememba: 25. 2. 2025

    Poglej vse podrobnosti