Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
SINECOD SEDATIVE PROTI KAŠLJU
Odmerjanje/Način uporabe
SINECOD SEDATIVE pastile brez sladkorja: Odrasli: 1 pastila vsakih 6 ur (največji odmerek: 1 pastila vsake 4 ure; za daljši učinek lahko vzamete dve pastili zaporedoma zvečer pred spanjem). Otroci (starejši od 12 let): 1 pastila vsakih 12 ur. Pastile se sesajo ali žvečijo v ustih. SINECOD SEDATIVE kapljice: Šoloobvezni otroci (6–12 let): 20 kapljic vsakih 8–6 ur. Odrasli: 40 kapljic vsakih 6–5 ur. Kapljice se dajejo v majhni količini vode ali mleka. SINECOD SEDATIVE sirup proti kašlju: Šoloobvezni otroci (6–12 let): 10 ml vsakih 8–6 ur. Odrasli: 15 ml vsakih 8–6 ur. Merilno skodelico operite in posušite po vsaki uporabi in med posameznimi pacienti. Ne prekoračite priporočenih odmerkov. Dolgotrajna uporaba zdravil proti kašlju ni upravičena. Zdravljenje mora biti omejeno na simptomatsko obdobje. Če kašelj traja več kot 7 dni, je prisotna vročina, zasoplost ali bolečine v prsih, se je treba posvetovati z zdravnikom. Pediatrična populacija: Pastile proti kašlju Sinecod so kontraindicirane pri otrocih, mlajših od 12 let (glejte poglavje 4.3 Kontraindikacije). Sinecod Tosse pomirjevalo in Sinecod Tosse pomirjevalo so kontraindicirana pri otrocih, mlajših od 6 let (glejte poglavje 4.3 Kontraindikacije).
Opis: Terapevtske indikacije
Zdravilo proti kašlju.
Opozorila in kontraindikacije
Zaradi zaviranja refleksa kašlja z butamiratom se je treba izogibati sočasni uporabi z ekspektoransi, saj lahko to povzroči zastajanje sluzi v dihalih s povečanim tveganjem za bronhospazem in okužbo dihal. Pri osebah s hudo ledvično in/ali jetrno insuficienco je treba Sinecod Tosse pomirjevalo dajati le v nujno potrebnih primerih in pod neposrednim nadzorom zdravnika, pri čemer je treba upoštevati, da so lahko učinkovite ravni butamirata citrata v plazmi višje in/ali trajajo dlje kot pri osebah z normalnim delovanjem jeter in/ali ledvic. SINECOD SEDATIVE 2 mg/ml peroralne kapljice, raztopina vsebuje: • ETANOL: to zdravilo vsebuje majhno količino etanola (približno 0,54 %). Vsak odmerek vsebuje do približno 0,095 g alkohola. Škodljivo je za ljudi z boleznijo jeter, alkoholizmom, epilepsijo, možganskimi boleznimi, pa tudi za nosečnice in otroke. Lahko spremeni ali okrepi učinke drugih zdravil. • GLICEROL: škodljivo v velikih odmerkih. Lahko povzroči glavobol, prebavne motnje in drisko. • PARAHIDROKSIBENZOATI IN NJIHOVI ESTRI: znano je, da povzročajo urtikarijo. Na splošno lahko povzroči zapoznele reakcije, kot je kontaktni dermatitis; redko takojšnje reakcije z urtikarijo in bronhospazmom. • SAHAROZA: To zdravilo vsebuje približno 19,5 g/100 ml sladkorja (saharoze). Če se jemlje v skladu s priporočenim odmerkom, vsak odmerek (15 kapljic) vsebuje približno 0,13 g sladkorja (saharoze). Bolniki z redkimi dednimi težavami, kot so intoleranca za fruktozo, malabsorpcija glukoze ali pomanjkanje saharoze-izomaltaze, tega zdravila ne smejo jemati. SINECOD SEDATIVUM PROTI KAŠLI 3 mg/10 g SIRUP vsebuje • ETANOL: opozorilo: to zdravilo vsebuje majhno količino etanola (približno 0,47 %). Vsak odmerek vsebuje do približno 0,07 g alkohola. Škodljivo je za ljudi z boleznijo jeter, alkoholizmom, epilepsijo, možganskimi boleznimi, pa tudi za nosečnice in otroke. Lahko spremeni ali okrepi učinke drugih zdravil. • GLICEROL: škodljiv je v velikih odmerkih. Lahko povzroči glavobole, prebavne motnje in drisko. • PARAHIDROKSIBENZOATI IN NJIHOVI ESTRI: znani so po tem, da povzročajo urtikarijo. Na splošno lahko povzročijo zapoznele reakcije, kot je kontaktni dermatitis; redko takojšnje reakcije z urtikarijo in bronhospazmom. • SORBITOL: to zdravilo vsebuje približno 40,7 g/100 ml sorbitola. Pri uporabi v skladu s priporočenim odmerkom vsak odmerek (5 ml) vsebuje približno 2 g sorbitola. Bolniki z redkimi dednimi težavami z intoleranco za fruktozo tega zdravila ne smejo jemati. Lahko povzroči prebavne motnje in drisko.
Neželeni učinki
Neželeni učinki so navedeni spodaj po organskih sistemih in pogostosti. Pogostost je opredeljena na naslednji način: zelo pogosti (≥ 1/10); pogosti (≥ 1/100, <1/10); občasni (≥ 1/1.000, <1/100); redki (≥ 1/10.000, <1/1.000); zelo redki (<1/10.000); neznana (pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). Znotraj vsake skupine pogostosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti. Motnje živčevja Redki: zaspanost, omotica. Bolezni prebavil Redki: slabost, driska Bolezni kože in podkožja Redki: urtikarija Bolezni imunskega sistema Neznana pogostnost: preobčutljivostne reakcije Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom je pomembno. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Medsebojno delovanje
Specifične študije medsebojnega delovanja niso bile izvedene. Sočasni uporabi z ekspektoransi se je treba izogibati (glejte poglavje 4.4).
Preveliko odmerjanje
Preveliko odmerjanje zdravila Sinecod Cough Sedative lahko povzroči naslednje simptome: zaspanost, slabost, bruhanje, drisko, omotico in hipotenzijo. Sprejeti je treba običajne nujne ukrepe: izpiranje želodca, dajanje aktivnega oglja, spremljanje in vzdrževanje vitalnih funkcij, če je potrebno. Specifičen protistrup ni znan.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Varnost uporabe med nosečnostjo in dojenjem ni bila ocenjena v specifičnih študijah. Uporabi zdravila Sinecod Cough Sedative se je treba v prvih treh mesecih nosečnosti izogibati. V preostalem delu nosečnosti se zdravilo Sinecod Cough Sedative uporablja le, če je to nujno potrebno. Ni znano, ali se zdravilna učinkovina in/ali eden od njenih presnovkov izloča v materino mleko. Zaradi varnostnih razlogov je treba pred uporabo zdravila Sinecod Cough Sedative med dojenjem na splošno skrbno pretehtati tveganja in koristi.
Shranjevanje
Sinecod Cough Sedative peroralne kapljice, raztopina in sirup: to zdravilo ne zahteva posebnih pogojev shranjevanja. Sinecod pastile proti kašlju: ne shranjujte pri temperaturi nad 30 °C.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Sinecod pastile proti kašlju lahko redko povzročijo zaspanost. Rahlo vplivajo na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev. Zato je potrebna previdnost pri vožnji ali opravljanju drugih dejavnosti, ki zahtevajo pozornost (npr. upravljanje strojev).
Farmacevtska oblika
3 MG/10 G SIRUP 200 ML STEKLENIČKE S KALIBRIRANO GUMOJO
Komentar