Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
TABLETE PARACETAMOL SELLA 500 MG
Zdravilne učinkovine
Ena tableta vsebuje: paracetamol 500 mg.
Odmerjanje/Način uporabe
Za otroke je treba upoštevati odmerek, določen glede na njihovo telesno težo. Približna starost na podlagi telesne teže je navedena le v informativne namene. Pri odraslih je največji peroralni odmerek 3000 mg paracetamola na dan.
Otroci s telesno maso od 21 do 25 kg (približno 6 do 10 let): ½ tablete naenkrat, po potrebi ponovite po 4 urah, ne da bi presegli 6 odmerkov na dan.
Otroci s telesno maso od 26 do 40 kg (približno 8 do 13 let): 1 tableta naenkrat, po potrebi ponovite po 6 urah, ne da bi presegli 4 odmerke na dan.
Otroci s telesno maso od 41 do 50 kg (približno 12 do 15 let): 1 tableta naenkrat, po potrebi ponovite po 4 urah, ne da bi presegli 6 odmerkov na dan.
Otroci s telesno maso nad 50 kg (približno starejši od 15 let): 1 tableta naenkrat, po potrebi ponovite po 4 urah, ne da bi presegli 6 odmerkov na dan.
Otroci s telesno maso nad 50 kg kg (približno nad 15 let): 1 tableta naenkrat, po potrebi ponoviti po 4 urah, ne da bi presegli 6 odmerkov na dan.
Odrasli: 1 tableta naenkrat, po potrebi ponoviti po 4 urah, največ 6 odmerkov na dan. V primeru hude bolečine ali visoke vročine 2 tableti po 500 mg, po potrebi ponovite po vsaj 4 urah.
Opis: Terapevtske indikacije
Kot antipiretik: simptomatsko zdravljenje vročinskih stanj, kot so gripa, eksantemske bolezni, akutne bolezni dihal itd.
Kot analgetik: glavoboli, nevralgija, mialgija in druge zmerne bolečine različnega izvora.
Sledijo neželeni učinki paracetamola, razvrščeni po sistemski organski klasifikaciji MedDRA. Za oceno pogostosti vsakega od naštetih učinkov ni dovolj podatkov.
Peroralna absorpcija paracetamola je odvisna od hitrosti praznjenja želodca. Sočasna uporaba zdravil, ki upočasnijo (npr. antiholinergiki, opioidi) ali povečajo (npr. prokinetiki) hitrost praznjenja želodca, lahko zato povzroči zmanjšanje oziroma povečanje biološke uporabnosti zdravila. Sočasna uporaba holestiramina zmanjša absorpcijo paracetamola. Sočasna uporaba paracetamola in kloramfenikola lahko podaljša razpolovni čas kloramfenikola s tveganjem za povečano toksičnost. Sočasna uporaba paracetamola (4 g na dan vsaj 4 dni) s peroralnimi antikoagulanti lahko povzroči spremembe vrednosti INR. V teh primerih je med sočasno uporabo ali po njeni prekinitvi potrebno pogostejše spremljanje vrednosti INR. Zdravilo je treba uporabljati z izjemno previdnostjo in pod skrbnim nadzorom med kroničnim zdravljenjem z zdravili, ki lahko sprožijo aktivnost jetrne monooksigenaze, ali v primeru izpostavljenosti snovem, ki imajo lahko ta učinek (npr. rifampicin, cimetidin, antiepileptiki, kot so glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Enako velja za primere alkoholizma in pri bolnikih, ki se zdravijo z zidovudinom. Uporaba paracetamola lahko vpliva na določanje ravni sečne kisline (metoda s fosfovolframovo kislino) in ravni glukoze v krvi (metoda z glukozno oksidazo in peroksidazo).
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki
Preobčutljivost za paracetamol ali katero koli pomožno snov.
Preveliko odmerjanje
Simptomi
V primeru nenamernega zaužitja zelo velikih odmerkov paracetamola se akutna zastrupitev kaže z anoreksijo, slabostjo in bruhanjem, ki jim sledi močno poslabšanje splošnega stanja; ti simptomi se običajno pojavijo v prvih 24 urah. V primeru prevelikega odmerjanja lahko paracetamol povzroči jetrno citolizo, ki lahko povzroči obsežno in nepopravljivo nekrozo, kar ima za posledico odpoved jetrnih celic, presnovno acidozo in encefalopatijo, kar lahko povzroči komo in smrt. Hkrati opazimo zvišanje ravni jetrnih transaminaz, laktat dehidrogenaze in bilirubinemije ter znižanje ravni protrombina, kar se lahko pojavi v 12–48 urah po zaužitju.
Zdravljenje
Ukrepi, ki jih je treba sprejeti, vključujejo zgodnje praznjenje želodca in hospitalizacijo za začetek ustreznega zdravljenja, s čim prejšnjo uporabo N-acetilcisteina kot protistrupa: odmerek je 150 mg/kg intravensko v raztopini glukoze v 15 minutah, nato 50 mg/kg v naslednjih 4 urah in 100 mg/kg v naslednjih 16 urah, skupaj 300 mg/kg v 20 urah.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Velika količina podatkov o nosečnicah ne kaže niti na malformacijsko toksičnost niti na učinek na plod/neonatalno bolezen. Epidemiološke študije nevrološkega razvoja pri otrocih, izpostavljenih paracetamolu in utero, so pokazale neprepričljive rezultate. Paracetamol se lahko uporablja med nosečnostjo, če je klinično potrebno, vendar ga je treba uporabljati v najnižjem učinkovitem odmerku, najkrajši možni čas in z najmanjšo možno pogostostjo. Čeprav klinične študije pri nosečnicah ali doječih materah niso pokazale nobenih posebnih kontraindikacij za uporabo paracetamola ali povzročile neželenih učinkov pri materi ali otroku, je priporočljivo, da se zdravilo daje le v primerih resnične potrebe in pod neposrednim nadzorom zdravnika.
Shranjevanje
Shranjujte v originalni ovojnini.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Paracetamol ne vpliva na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.
Komentar