Nekateri izdelki niso več na voljo. Vaša košarica je posodobljena.
Te kode za popust ni mogoče kombinirati z drugimi akcijami ali ponudbami popusta.
Vaša košarica je prazna.
Sale price EUR €5.15 Regular price EUR €17.18
ali
FLEET ENEMA 21,4 G/9,4 G REKTALNA RAZTOPINA
Vsak 118 ml odmerek vsebuje ekvivalent 21,4 g (18,1 % m/v) natrijevega dihidrogenfosfata dihidrata in 9,4 g (8,0 % m/v) dinatrijevega hidrogenfosfata dodekahidrata. Vsebuje 4,4 g natrija na 118 ml uporabljenega odmerka. Pomožne snovi z znanim učinkom: to zdravilo vsebuje 0,0006 g/ml benzalkonijevega klorida.
Odrasli in otroci, starejši od 12 let: 1 steklenička (118 ml uporabljeni odmerek) ne več kot enkrat na dan ali po navodilih zdravnika. Otroci, stari od 3 do 12 let: Odmerek zmanjšajte za polovico na ne več kot enkrat na dan ali po navodilih zdravnika. Zdravilo Fleet Enema je kontraindicirano pri otrocih, mlajših od 3 let. Pri občasnem zaprtju je treba odvajala uporabljati čim manj pogosto in ne dlje kot sedem dni. Za daljšo uporabo je potreben zdravniški recept po ustrezni oceni. Okvara ledvic: Zdravila ne dajajte bolnikom s klinično pomembno okvaro ledvic. Pri bolnikih z okvaro ledvic je treba zdravilo uporabljati previdno, če se pričakuje, da bo klinična korist odtehtala tveganje za hiperfosfatemijo.
Način uporabe
Želeni učinek se pojavi v 2 do 5 minutah. Rektalni klistirji se uporabljajo za lajšanje občasnega zaprtja, vendar le za kratek čas.
Kratkotrajno zdravljenje občasnega zaprtja pri odraslih in otrocih, starejših od 3 let; pred- in pooperativno praznjenje črevesja, v porodništvu, pri pripravi na radioskopske in endoskopske preglede zgornjih delov črevesja.
Benzalkonijev klorid, dinatrijev edetat, destilirana voda qs
Zdravilo Fleet Enema se dobro prenaša, če se uporablja v skladu z navodili. Vendar pa so bili neželeni učinki, povezani z uporabo zdravila Fleet Enema, pogosto opisani. V nekaterih primerih se lahko pojavijo neželeni učinki, zlasti če se klistir uporablja neustrezno. Znotraj vsake skupine pogostosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti. Neželeni učinki so navedeni spodaj po organskih sistemih MedDRA in z naslednjo pogostnostjo: zelo pogosti (≥ 1/10), pogosti (≥ 1/100, <1/10), občasni (≥ 1/1.000, <1/100), redki (≥ 1/10.000, <1/1.000), zelo redki (<1/10.000), neznana (pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov):
Komentar