Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je zdravilo
PRILAGIN 2%
Odmerjanje/Način uporabe
Okužbe kože: Enkrat ali dvakrat na dan nanesite 1 cm kreme ali nekaj kapljic emulzije na lezije in nato vtrite s prsti. Zdravljenje je treba nadaljevati brez prekinitve, dokler se lezije popolnoma ne zacelijo (običajno 2 do 5 tednov). Okužbe nohtov: Okužene nohte postrizite čim krajše, enkrat ali dvakrat na dan nanesite malo kreme ali emulzije na okuženi noht, vtrite s prsti in noht prekrijte z okluzivnim povojem. Zdravljenje nadaljujte brez prekinitve, tudi po tem, ko okuženi noht odpade (običajno po 2–3 tednih), dokler se noht popolnoma ne regenerira in se lezije dokončno ne zacelijo (običajno po 2 mesecih ali več). Vnetje zunanjega ušesa: Majhno količino kožne emulzije nanesite v sluhovod dvakrat na dan; zaceljenje običajno nastopi v 2–3 tednih.
Opis: Terapevtske indikacije
Protisluznično zdravilo; Okužbe kože in nohtov, ki jih povzročajo dermatofiti ali kvasovke Candida, lahko zapletene z bakterijsko superinfekcijo, kot so: tinea pedis, tinea manum, tinea corporis, tinea cruris, tinea unguium, paronihija, angularni stomatitis (perlèche), otitis externa. Prilagin ima tudi zelo hiter učinek na srbenje, ki pogosto spremlja te okužbe.
Opozorila in kontraindikacije
Nekateri higienski ukrepi, kot so dnevno umivanje lezij in okuženih predelov, menjava in razkuževanje nogavic in čevljev, lahko le podprejo terapevtske rezultate zdravljenja. Prilagin ne pušča madežev na koži ali oblačilih. Med zdravljenjem z lokalnimi formulacijami mikonazola so poročali o resnih preobčutljivostnih reakcijah, vključno z anafilaksijo in angioedemom. Če se pojavijo preobčutljivostne ali dražilne reakcije, je treba zdravljenje prekiniti. Prilagin ne sme priti v stik s sluznicami oči.
Neželeni učinki
Lokalno zdravljenje z mikonazolom se na splošno dobro prenaša: uporaba zdravila, zlasti dolgotrajna, lahko povzroči senzibilizacijo. V takih primerih je treba zdravljenje prekiniti in začeti ustrezno zdravljenje. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno, saj omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avvers e.
Interakcije
Študije interakcij niso bile izvedene.
Preveliko odmerjanje
O primerih prevelikega odmerjanja niso poročali.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
V primeru nosečnosti se zdravilo uporablja le, če je to nujno potrebno in pod zdravniškim nadzorom.
Shranjevanje
To zdravilo ne zahteva posebnih pogojev shranjevanja.
Komentar