Vaša košarica

Komentar

Vsa naročila bodo uporabljena USD. Vsebina vaše trenutne košarice je prikazana CYN, Uporabljali boste USD Izračunano po zadnjem deviznem tečaju.

Razprodano

Nekateri izdelki niso več na voljo. Vaša košarica je posodobljena.

Imate kodo za popust?
Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Popust

Te kode za popust ni mogoče kombinirati z drugimi akcijami ali ponudbami popusta.

Skupaj
Izračunajte davke in stroške dostave ob zaključku nakupa.
Brezplačna dostava za vsa naročila!
USD
Vaša košarica vsebuje Vzorci izdelkov
Vmesni seštevek košarice
Preglej košarico
USD
PEVARYL Pevaryl raztopina za kožo 1 % ekonazol 6 vrečk po 10 g
PEVARYL Pevaryl raztopina za kožo 1 % ekonazol 6 vrečk po 10 g

PEVARYL Pevaryl raztopina za kožo 1 % ekonazol 6 vrečk po 10 g 20702256

EUR €5.40 EUR €17.99

Povzetek naročila

PEVARYL Pevaryl raztopina za kožo 1 % ekonazol 6 vrečk po 10 g
5.40
Imate kodo za popust?
Uporabljene kode se shranijo na vašem računu

Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.

ali

Način nakupa

Kaj je to

PEVARYL 1%

Zdravilne učinkovine

100 g brezalkoholne raztopine za kožo vsebuje: zdravilno učinkovino: ekonazol 1,0 g. Pomožne snovi z znanim učinkom: To zdravilo vsebuje benzil alkohol.

Odmerjanje/Način uporabe

Zdravilo PEVARYL je treba uporabljati, dokler mikoza popolnoma ne izgine (1–3 tedne). Priporočljivo je, da z uporabo zdravila PEVARYL nadaljujete še nekaj dni po izginotju mikoze.
Pred nanosom zdravila PEVARYL je treba vlažne meddigitalne prostore (npr. meddigitalne prostore stopala, zadnjične gube) očistiti z gazo.
Pri zdravljenju onihomikoze je priporočljiv okluzivni povoj.
Za zdravljenje otomikoze (le če bobnič ni poškodovan) vkapajte 1–2 kapljici kožne emulzije PEVARYL 1–2-krat na dan ali v zunanji sluhovod vstavite trak gaze, namočen v pripravku. V primeru intertriga je lahko zadostna uporaba kožnega pudra PEVARYL.

Navodila za uporabo
Pripravek nanašajte na celotno vlažno telo tri zaporedne večere, tako da ga položite na gobo; ne izpirajte. Zdravilo deluje čez noč in ga je treba odstraniti z umivanjem naslednje jutro. Če se Pityriasis versicolor ne pozdravi po 15 dneh od zaključka nanosa, zdravljenje ponovite. Za preprečevanje ponovitev je priporočljivo ponoviti zdravljenje po 1 in 3 mesecih. Redna in predpisana uporaba zdravila PEVARYL je temeljnega pomena za zdravljenje.

Opis: Terapevtske indikacije

Zdravilo je indicirano za zdravljenje:

  • kožnih mikoz, ki jih povzročajo dermatofiti, kvasovke in glive;
  • kožnih okužb, ki jih povzročajo grampozitivne bakterije: streptokoki in stafilokoki;
  • mikotičnega zunanjega otitisa, mikoz sluhovoda (omejeno na obliko kožne emulzije);
  • onihomikoze;
  • Pityriasis versicolor.

Pomožne snovi

Pomožne snovi: polisorbat 20; benzilni alkohol; sorbitan monolavrat; N-[2-hidroksietil]-N-[2-(lavrilamino)-etil]aminoocetna kislina, natrijeva sol 3,6,9-trioksadokozil sulfata; polioksietilen glikol 6000 distearat; prečiščena voda.

Neželeni učinki

Podatki kliničnih preskušanj: Varnost kreme z ekonazol nitratom (1 %) in emulzije ekonazol nitrata (1 %) so ocenili v 12 kliničnih preskušanjih pri 470 osebah, ki so prejele vsaj eno od formulacij. Na podlagi podatkov o varnosti, zbranih iz teh kliničnih preskušanj, so bili najpogosteje poročani neželeni učinki zdravila (NRL) (incidenca ≥ 1 %) (z incidenco 1 %): srbenje (1,3 %), pekoč občutek (1,3 %) in bolečina (1,1 %). Neželeni učinki, o katerih so poročali pri uporabi dermatoloških formulacij zdravila PEVARYL v kliničnih preskušanjih, vključno z zgoraj omenjenimi neželenimi učinki, in med uporabo v obdobju trženja, so navedeni spodaj. Pogostnosti so navedene po naslednjem dogovoru: Zelo pogosto (≥ 1/10); Pogosto (≥ 1/100, <1/10); Občasno (≥ 1/1.000, <1/100); Redki (≥ 1/10.000, < 1/1.000); Zelo redki (< 1/10.000), Neznana pogostnost (pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). V spodnji tabeli, ki navaja neželene učinke dermatoloških formulacij zdravila Pevaryl, so vsi neželeni učinki z znano incidenco (pogosti ali občasni) izpeljani iz podatkov kliničnih preskušanj, vsi neželeni učinki z neznano incidenco pa so izpeljani iz podatkov po pridobitvi dovoljenja za promet.

Tabela 1: Neželeni učinki zdravila

    Poglej vse podrobnosti