NOVA ARGENTIA Paracetamol Nova Argentia 500 mg 30 tablet Vročina in gripa
20698334
Sale price
EUR €1.90
Regular price
EUR €4.75
Več načinov plačila
Povzetek naročila
NOVA ARGENTIA Paracetamol Nova Argentia 500 mg 30 tablet Vročina in gripa
1.90
Imate kodo za popust?
Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
PARACETAMOL NOVA ARGENTIA 500 MG TABLETE
Zdravilne učinkovine
Vsaka tableta vsebuje: paracetamol 500 mg.
Odmerjanje/Način uporabe
Za otroke je treba upoštevati odmerek, določen glede na njihovo telesno težo. Približna starost na podlagi telesne teže je navedena le v informativne namene. Pri odraslih je največji peroralni odmerek 3000 mg paracetamola na dan.
Otroci s telesno maso od 21 do 25 kg (približno 6 do 10 let): ½ tablete naenkrat, po potrebi ponovite po 4 urah, ne smete prekoračiti 6 odmerkov na dan.
Otroci s telesno maso od 26 do 40 kg (približno 8 do 13 let): 1 tableta naenkrat, po potrebi ponovite po 6 urah, ne smete prekoračiti 4 odmerkov na dan.
Otroci s telesno maso od 41 do 50 kg (približno 12 do 15 let): 1 tableta naenkrat, po potrebi ponovite po 4 urah, ne smete prekoračiti 6 odmerkov na dan.
Otroci s telesno maso nad 50 kg (približno 15 let): 1 tableta naenkrat, po potrebi ponovite po 4 urah, ne smete prekoračiti 6 odmerkov na dan. Odrasli: 1 tableta naenkrat, po potrebi ponoviti po 4 urah, največ 6 odmerkov na dan. V primeru hude bolečine ali visoke vročine 2 tableti po 500 mg, po potrebi ponoviti po vsaj 4 urah.
Opis: Terapevtske indikacije
Kot antipiretik: simptomatsko zdravljenje vročinskih stanj, kot so gripa, eksantemske bolezni, akutne bolezni dihal itd.
Kot analgetik: glavoboli, nevralgija, mialgija in druge zmerne bolečine različnega izvora.
Poročali so o zelo redkih primerih resnih kožnih reakcij.
Medsebojno delovanje
Peroralna absorpcija paracetamola je odvisna od hitrosti praznjenja želodca. Sočasna uporaba zdravil, ki upočasnijo (npr. antiholinergiki, opioidi) ali povečajo (npr. prokinetiki) hitrost praznjenja želodca, lahko zato povzroči zmanjšanje oziroma povečanje biološke uporabnosti zdravila. Sočasna uporaba holestiramina zmanjša absorpcijo paracetamola. Sočasna uporaba paracetamola in kloramfenikola lahko podaljša razpolovni čas kloramfenikola s tveganjem za povečano toksičnost. Sočasna uporaba paracetamola (4 g na dan vsaj 4 dni) s peroralnimi antikoagulanti lahko povzroči spremembe vrednosti INR. V teh primerih je potrebno pogostejše spremljanje vrednosti INR med sočasno uporabo in po njeni prekinitvi. Uporabljajte z izjemno previdnostjo in pod skrbnim nadzorom med kroničnim zdravljenjem z zdravili, ki lahko inducirajo aktivnost jetrne monooksigenaze, ali v primeru izpostavljenosti snovem, ki imajo lahko ta učinek (npr. rifampicin, cimetidin, antiepileptiki, kot so glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Enako velja v primerih alkoholizma in pri bolnikih, ki se zdravijo z zidovudinom. Uporaba paracetamola lahko vpliva na določanje ravni sečne kisline (metoda s fosfovolframovo kislino) in ravni glukoze v krvi (metoda z glukoza oksidazo-peroksidazo).
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki
Preobčutljivost za paracetamol ali katero koli pomožno snov.
Preveliko odmerjanje
Simptomi
V primeru nenamernega zaužitja zelo velikih odmerkov paracetamola se akutna zastrupitev kaže z anoreksijo, slabostjo in bruhanjem, ki jim sledi močno poslabšanje splošnega stanja; ti simptomi se običajno pojavijo v prvih 24 urah. V primeru prevelikega odmerjanja lahko paracetamol povzroči jetrno citolizo, ki lahko povzroči obsežno in nepopravljivo nekrozo, kar ima za posledico odpoved jetrnih celic, presnovno acidozo in encefalopatijo, kar lahko povzroči komo in smrt. Hkrati opazimo zvišanje ravni jetrnih transaminaz, laktat dehidrogenaze in bilirubinemije ter znižanje ravni protrombina, kar se lahko pojavi v 12–48 urah po zaužitju.
Zdravljenje
Ukrepi, ki jih je treba sprejeti, vključujejo zgodnje praznjenje želodca in hospitalizacijo za ustrezno zdravljenje, s čim prejšnjo uporabo N-acetilcisteina kot protistrupa: odmerek je 150 mg/kg i.v. v raztopini glukoze v 15 minutah, nato 50 mg/kg v naslednjih 4 urah in 100 mg/kg v naslednjih 16 urah, skupaj 300 mg/kg v 20 urah.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Čeprav klinične študije pri nosečnicah ali doječih bolnicah niso pokazale nobenih posebnih kontraindikacij, glede na to, da uporaba paracetamola ni povzročila nobenih neželenih učinkov na mater ali otroka, je priporočljivo, da se zdravilo daje le, če je to nujno potrebno in pod neposrednim nadzorom zdravnika. zdravnik. Velika količina podatkov o nosečnicah ne kaže niti na malformacije niti na feto/neonatalno toksičnost. Epidemiološke študije nevrološkega razvoja pri otrocih, izpostavljenih paracetamolu in utero, kažejo neprepričljive rezultate. Če je klinično potrebno, se paracetamol lahko uporablja med nosečnostjo, vendar ga je treba uporabljati v najnižjem učinkovitem odmerku najkrajši možni čas in čim pogosteje.
Shranjevanje
Shranjujte v tesno zaprti originalni embalaži, zaščiteno pred svetlobo.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Paracetamol ne vpliva na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.
Komentar