Kaj je Normast MPS?
Normast MPS je prehransko dopolnilo na osnovi mikroniziranega (PEA-m) in ultramikroniziranega (PEA-um) palmitoiletanolamida, uporabno v primerih mešane bolečine. Embalaža brez glutena: pakiranje z 20 vrečkami.
Za kaj se uporablja Normast MPS:
Normast MPS je živilo za posebne medicinske namene, namenjeno zdravljenju sindroma mešane bolečine (MPS)
Opozorila in neželeni učinki zdravila Normast MPS
Shranjevati nedosegljivo otrokom, mlajšim od treh let. Izdelek ne nadomešča raznolike prehrane. Prav tako ne pozabite, da ne smete prekoračiti priporočenega dnevnega odmerka.
Normast MPS med nosečnostjo in dojenjem?
Posvetujte se z zdravnikom
Rok uporabe in shranjevanje zdravila Normast MPS:
Izdelek hranite ločeno od virov toplote, vročih površin in odprtega ognja. Shranjujte pri sobni temperaturi in v originalni embalaži. Preverite rok uporabnosti na embalaži.
Nasvet farmacevta za zdravilo Normast MPS:
Palmitoiletanolamid je endogeni N-aciletanolamid, ki ima pomembno vlogo pri obravnavi nevroinflamatornih in bolečinskih procesov. Palmitoiletanolamid deluje na ne-nevronske celične tarče, ki sodelujejo pri perifernih in centralnih nevroinflamatornih procesih, ki se pojavljajo tako pri akutnih kot kroničnih bolečinskih stanjih, kar dokazujejo številne predklinične študije in podpira vse večje število kliničnih študij. Biokinetične lastnosti: Palmitoiletanolamid v ultramikronizirani obliki je prisoten v plazmi v od odmerka odvisnih koncentracijah po peroralni uporabi pri ljudeh v enkratnih odmerkih od 300 do 1200 mg. Najvišje ravni palmitoiletanolamida v plazmi so opažene eno uro po zaužitju; ravni v plazmi nato začnejo upadati in dosežejo izhodiščne vrednosti v šestih urah. Eksperimentalne študije so pokazale, da se ultramikroniziran palmitoiletanolamid po peroralni uporabi enakomerno porazdeli v tkivih. Mehanizmi delovanja: Protivnetne in analgetične učinke palmitoiletanolamida lahko pripišemo mehanizmom delovanja, ki temeljijo na več pleiotropnih receptorjih. Na celični ravni palmitoiletanolamid deluje predvsem na dve ne-nevronski celici: mastocite in mikroglijo. Normalizacija prekomerne aktivacije teh celic, vključenih v periferne, spinalne in centralne vnetne procese, za katere je značilna kronična bolečina, je osnova glavnih učinkov palmitoiletanolamida. Na molekularni ravni palmitoiletanolamid interagira s številnimi receptorji, vključno s PPAR-a, CB2, GPR55 itd. Palmitoiletanolamid poveča aktivnost endogenih N-aciletilamidov prek mehanizma, imenovanega učinek spremstva, ki mu omogoča posredno interakcijo z endokanabinoidnim in endovaniloidnim sistemom. Klinična učinkovitost: Dokazano je, da uporaba mikroniziranega in ultramikroniziranega palmitoiletanolamida v klinični praksi izboljšuje boleče in funkcionalne simptome, ki se pojavljajo pri številnih vnetnih, travmatskih in nevrodegenerativnih patologijah, ki prizadenejo periferni in centralni živčni sistem.
Sestava
| Hranilne informacije | na porcijo | na 100 ml |
| Energijska vrednost | 33,3 kJ
8 kcal | 333 kJ
80 kcal |
| Beljakovine | <0,05 g | <0,5 g |
Ogljikovi hidrati, od tega:
topne vlaknine
sladkorji | 2,34 g
2,34 g
<0,1 g | 23,4 g
23,4 g
<1 g |
Maščobe
od tega nasičene maščobne kisline | 0,89 g
0,77 g | 8,9 g
7,7 g |
| Sol | 0,02 g | 0,16 g |
| Ultramikroniziran palmitoiletanolamid | 0,6 g | 6 g |
| Mikroniziran palmitoiletanolamid | 0,3 g | 3 g |
;
Brez glutena
Komentar