Kaj je Normast MPS?
Normast MPS je prehransko dopolnilo v mikrogranulah na osnovi mikroniziranega palmitoiletanolamida (PEA-m: velikost delcev 2,0÷10,0 µm) 300 mg + ultramikroniziranega palmitoiletanolamida (PEA-um: velikost delcev 0,8÷6,0 µm) 600 mg na vrečko, uporabno pri nevroinflamatornih motnjah. Brezglutenska oblika: pakiranje mikrogranul po 20 vrečk.
Za kaj se uporablja Normast MPS:
Normast MPS vsebuje palmitoiletanolamid, prehranski dejavnik, ki deluje kot biološki dejavnik v telesu in podpira nadzor fiziološke reaktivnosti tkiv. Zato ga je treba uporabljati pod zdravniškim nadzorom kot del prehranskega režima ljudi z motnjami, ki jih povzročajo nevroinflamatorni procesi. Pri teh posameznikih je koristno fiziološko preprečiti pomanjkanje endogene proizvodnje palmitoiletanolamida, ki se pojavi, ko telo, izpostavljeno ponavljajočim se vnetnim stanjem, izčrpa svojo naravno sintetično zmogljivost.
Opozorila in neželeni učinki zdravila Normast MPS
Shranjevati nedosegljivo otrokom, mlajšim od treh let. Izdelek ne nadomešča raznolike prehrane. Prav tako ne pozabite, da ne smete prekoračiti priporočenega dnevnega odmerka.
Ali jemljete Normast MPS med nosečnostjo in dojenjem?
Poiščite zdravniško pomoč
Rok uporabe in shranjevanje zdravila Normast MPS:
Izdelek hranite ločeno od virov toplote, vročih površin in odprtega ognja. Shranjujte pri sobni temperaturi in v originalni embalaži. Preverite rok uporabnosti na embalaži.
Nasvet farmacevta za zdravilo Normast MPS:
Palmitoiletanolamid je endogeni N-aciletanolamid, ki ima pomembno vlogo pri razreševanju nevroinflamatornih in bolečinskih procesov. Palmitoiletanolamid deluje na ne-nevronske celične tarče, ki sodelujejo pri perifernih in centralnih nevroinflamatornih procesih, ki se kažejo kot akutna in kronična bolečina, kar dokazujejo številne predklinične študije in podpira vse večje število kliničnih študij. Biokinetične lastnosti: Palmitoiletanolamid v ultramikronizirani obliki je prisoten v plazemskih koncentracijah, odvisnih od odmerka, po peroralni uporabi enkratnih odmerkov med 300 in 1200 mg pri ljudeh. Najvišja plazemska koncentracija palmitoiletanolamida je opažena eno uro po uporabi; nato se plazemske ravni začnejo zmanjševati in dosežejo izhodiščne vrednosti v šestih urah. Eksperimentalne študije so pokazale, da se ultramikroniziran palmitoiletanolamid po peroralni uporabi enakomerno porazdeli v tkivih. Mehanizmi delovanja: Protivnetne in analgetične učinke palmitoiletanolamida lahko pripišemo mehanizmom delovanja na več pleiotropnih receptorjih. Na celični ravni palmitoiletanolamid deluje predvsem na dve ne-nevronski celici: mastocite in mikroglijo. Normalizacija prekomerne aktivacije teh celic, ki sodelujejo pri perifernih, spinalnih in centralnih vnetnih procesih, za katere je značilna kronična bolečina, je osnova za glavne učinke palmitoiletanolamida. Na molekularni ravni palmitoiletanolamid interagira z več receptorji, vključno s PPAR-α, CB2, GPR55 in drugimi. Palmitoiletanolamid poveča aktivnost endogenih N-aciletilamidov prek mehanizma, imenovanega učinek spremstva, ki mu omogoča posredno interakcijo z endokanabinoidnim in endovaniloidnim sistemom. Klinična učinkovitost: Uporaba mikroniziranega in ultramikroniziranega palmitoiletanolamida v klinični praksi dokazano izboljšuje bolečino in funkcionalne simptome, ki se pojavljajo pri številnih vnetnih, travmatskih in nevrodegenerativnih boleznih, ki prizadenejo periferni in centralni živčni sistem.
Sestava
Preberite sestavo. Vsaka vrečka mikrogranul Normast MPS vsebuje 337,5 mg mešanice pomožnih snovi (fruktoza, sorbitol, polisorbat 80, estri palmitinske kisline s saharozo, zamrežena natrijeva karboksimetilceluloza). Brez glutena.
Kako jemati zdravilo Normast MPS
Mikrogranule zdravila Normast MPS: 1–2 vrečki dnevno, položite neposredno pod jezik, da se mikrogranule raztopijo v slini.
Normast MPS: pogosto zastavljena vprašanja
;
Brez glutena
Komentar