Nekateri izdelki niso več na voljo. Vaša košarica je posodobljena.
Te kode za popust ni mogoče kombinirati z drugimi akcijami ali ponudbami popusta.
Vaša košarica je prazna.
Sale price EUR €9.02 Regular price EUR €30.08
ali
Normast 600 je prehransko dopolnilo na osnovi ultramikroniziranega palmitoiletanolamida (PEA-um), uporabno v primerih nevroinflamatorne bolečine. Brez sladkorja. Oblika: pakiranje z 20 tabletami.
Uporaba izdelka ustreza obnavljanju endogenih rezerv palmitoiletanolamida, za katere je znano, da zmanjšujejo poškodbe perifernih živcev, kar podpira hiperreaktivnost tkiva, ki jo povzročajo mastociti.
Shranjujte nedosegljivo otrokom, mlajšim od treh let. Izdelek ne nadomešča raznolike prehrane. Prav tako ne pozabite, da ne smete prekoračiti priporočenega dnevnega odmerka.
Posvetujte se z zdravnikom
Izdelek hranite ločeno od virov toplote, vročih površin in odprtega ognja. Shranjujte pri sobni temperaturi in v originalni embalaži. Preverite rok uporabnosti na embalaži.
Palmitoiletanolamid je endogeni N-aciletanolamid, ki ima pomembno vlogo pri reševanju nevroinflamatornih in bolečinskih procesov. Palmitoiletanolamid deluje na številne ne-nevronske celične tarče, ki sodelujejo pri perifernih in centralnih nevroinflamatornih procesih, ki se kažejo kot akutna in kronična bolečinska stanja, kar dokazujejo številne predklinične študije in podpira vse večje število kliničnih študij. Biokinetične lastnosti: Palmitoiletanolamid v ultramikronizirani obliki je v plazmi prisoten v od odmerka odvisnih koncentracijah po peroralni uporabi pri ljudeh v enkratnih odmerkih od 300 do 1200 mg. Najvišje ravni palmitoiletanolamida v plazmi so opažene eno uro po zaužitju; nato se ravni v plazmi začnejo zmanjševati in dosežejo izhodiščne vrednosti v šestih urah. Eksperimentalne študije so pokazale, da se ultramikroniziran palmitoiletanolamid po peroralni uporabi enakomerno porazdeli v tkivih. Mehanizmi delovanja: Protivnetne in analgetične učinke palmitoiletanolamida je mogoče pripisati mehanizmom delovanja na več pleiotropnih receptorjih. Na celični ravni palmitoiletanolamid deluje predvsem na dve ne-nevronski celici: mastocite in mikroglijo. Normalizacija prekomerne aktivacije teh celic, ki sodelujejo pri perifernih, spinalnih in centralnih vnetnih procesih, za katere je značilna kronična bolečina, je osnova za glavne učinke palmitoiletanolamida. Na molekularni ravni palmitoiletanolamid interagira z več receptorji, vključno s PPAR-α, CB2, GPR55 in drugimi. Palmitoiletanolamid poveča aktivnost endogenih N-aciletilamidov prek mehanizma, imenovanega učinek spremstva, ki mu omogoča posredno interakcijo z endokanabinoidnim in endovaniloidnim sistemom. Klinična učinkovitost: Dokazano je, da uporaba mikroniziranega in ultramikroniziranega palmitoiletanolamida v klinični praksi izboljša bolečino in funkcionalne simptome, ki se pojavljajo pri številnih vnetnih, travmatskih in nevrodegenerativnih boleznih, ki prizadenejo periferni in centralni živčni sistem.
Preberite sestavo. Mikroniziran palmitoiletanolamid; pomožne snovi.
Po priporočilu zdravnika so lahko potrebni ponovni cikli: - akutna faza: 2 tableti na dan 21 dni, - vzdrževalna faza: 1 tableta na dan 30 dni.
Brez sladkorja
Komentar