Razen če se zdravniški recept izgubi, so priporočeni naslednji odmerki:
Odrasli:10 ml (30 mg) 3-krat na dan.
Otroci, starejši od 5 let: 5 ml (15 mg) 3-krat na dan.
Otroci od 2 do 5 let: 2,5 ml (7,5 mg) 3-krat na dan.
Sirup je priporočljivo jemati po obroku. Ne prekoračite priporočenega odmerka. Zdravila Neo Borocillina Fluidificante Tosse ne uporabljajte za dolgotrajno zdravljenje.
Opis: Terapevtske indikacije
Zdravljenje motenj izločanja pri akutnih in kroničnih bronhopulmonalnih boleznih.
Neželeni učinki so navedeni spodaj po organskih sistemih in pogostnosti glede na naslednje kategorije: Zelo pogosti: ≥ 1/10 Pogosti: ≥ 1/100, < 1/10 Občasni: ≥ 1/1.000, < 1/100 Redki: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Zelo redki: < 1/10.000 Neznana: pogostnosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov podatki.
Motnje imunskega sistema
Redki: Preobčutljivostne reakcije
Neznana pogostnost: Anafilaktične reakcije, vključno z anafilaktičnim šokom, angioedemom in srbenjem
Motnje živčevja
Pogosti: Disgevzija Redki: Glavobol
Motnje dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora
Pogosti: Hipestezija v ustih in žrelu
Redki: Rinitis
Neznana pogostnost: Bronhialna obstrukcija
Bolezni prebavil
Pogosti: Slabost
Občasni: Bruhanje, driska, dispepsija in bolečine v trebuhu, suha usta
Redki: Zgaga, zaprtje
Neznana pogostnost: Suha usta grlo
Bolezni kože in podkožja
Redki: izpuščaj, urtikarija, kontaktni dermatitis
Neznana pogostnost: resni neželeni učinki na koži (vključno z multiformnim eritemom, Stevens-Johnsonovim sindromom/toksično epidermalno nekrolizo in akutno generalizirano eksantematozno pustulozo)
Bolezni ledvic in sečil
Redki: disurija
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije
Redki: utrujenost
Interakcije
Po uporabi ambroksola se povečajo koncentracije antibiotikov (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) v bronhopulmonalnih izločkih in slini. Klinično pomembnih neželenih interakcij z drugimi zdravili niso opazili.
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki
Zdravilo je kontraindicirano pri otrocih, mlajših od 2 let.
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov.
Resne motnje delovanja jeter in/ali ledvic. Zdravilo je kontraindicirano pri redkih dednih boleznih, ki so lahko nezdružljive s katero koli pomožno snovjo.
Preveliko odmerjanje
Pri ljudeh do danes niso poročali o specifičnih simptomih prevelikega odmerjanja. Simptomi, opaženi v primerih nenamernega prevelikega odmerjanja in/ali v primerih napak pri zdravilu, so skladni s pričakovanimi neželenimi učinki zdravila Neo Borocillina Fluidificante Tosse v priporočenih odmerkih in lahko zahtevajo simptomatsko zdravljenje.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Ambroksolijev klorid prehaja skozi placentno pregrado. Kliničnih podatkov o uporabi ambroksola med nosečnostjo ni. Študije na živalih ne kažejo na neposredne ali posredne škodljive učinke na nosečnost, embrionalni/fetalni razvoj, porod ali postnatalni razvoj. Klinične študije in obsežne klinične izkušnje niso pokazale nobenih škodljivih učinkov na plod po 28. tednu nosečnosti. Vendar je treba upoštevati običajne previdnostne ukrepe za uporabo zdravil med nosečnostjo. Uporaba zdravila Neo Borocillina Fluidificante Tosse ni priporočljiva, zlasti v prvem trimesečju. Zdravilo se izloča v materino mleko. Čeprav pri dojenih otrocih ni pričakovati neželenih učinkov, uporaba zdravila Neo Borocillina Fluidificante Tosse med dojenjem ni priporočljiva.
Shranjevanje
Za shranjevanje tega zdravila niso potrebni posebni pogoji.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Ni dokazov o vplivu na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev. Študije o vplivu na sposobnost vožnje in upravljanja strojev niso bile izvedene.
Komentar