NEOBOROCILLINA Neoboro Golado ustna voda 160 ml
20698144
Sale price
EUR €3.29
Regular price
EUR €10.97
Več načinov plačila
Povzetek naročila
NEOBOROCILLINA Neoboro Golado ustna voda 160 ml
3.29
Imate kodo za popust?
Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
NEO BOROCILLINA BOLEČINE V GRLU
Odmerjanje/Način uporabe
Ustna vodica Priporočeni odmerek je 2–3 izpiranja ust ali grgranje na dan z 10 ml ustne vodice (z uporabo ustrezne merilne skodelice), razredčene v pol kozarca vode ali nerazredčene. Ustni sprej Priporočeni odmerek je 2 razprška 3-krat na dan, usmerjena neposredno na prizadeto mesto; vsak razpršek dostavi 0,2 ml raztopine, kar ustreza 0,5 mg aktivne sestavine. Pastile Odrasli in otroci, starejši od 12 let: 1 pastila se po potrebi počasi raztopi v ustih vsake 3–6 ur. Ne prekoračite odmerka 8 tablet v 24 urah. Ne dajajte otrokom, mlajšim od 12 let. Pri starejših osebah prilagajanje odmerka ni potrebno.
Opis: Terapevtske indikacije
Ustna vodica NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE / peroralni sprej NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE se uporablja za simptomatsko zdravljenje dražilno-vnetnih stanj, ki so povezana tudi z bolečino v orofaringealni votlini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), tudi kot posledica konzervativnega ali ekstrakcijskega zobozdravstvenega zdravljenja. Pastile NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE se uporabljajo za simptomatsko zdravljenje dražilno-vnetnih stanj, ki so povezana tudi z bolečino v orofaringealni votlini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).
Opozorila in kontraindikacije
Pri priporočenih odmerkih in pri uporabi zdravila v različnih farmacevtskih oblikah samo požiranje ni škodljivo za bolnika, ker so ti odmerki veliko nižji od odmerkov, ki se običajno uporabljajo pri sistemskem zdravljenju s flurbiprofenom. Ustna vodica NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE in ustni sprej NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (vse različice) vsebujeta metilparaben in propilparaben kot konzervansa: lahko povzročita alergijske reakcije (tudi zapoznele). Zaradi prisotnosti sorbitola bolniki z redkimi dednimi težavami z intoleranco za fruktozo ne smejo uporabljati ustne vodice NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE in ustnega spreja NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (vse različice). Pršilo NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (vse različice) vsebuje majhno količino etilnega alkohola, manj kot 100 mg na odmerek. Ustna vodica NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE vsebuje 12,15 vol. % etanola (alkohola), tj. do 960 mg na odmerek, kar ustreza približno 24 ml piva ali 10 ml vina na odmerek. Lahko je škodljivo za alkoholike. To je treba upoštevati pri nosečnicah ali doječih materah, otrocih in rizičnih skupinah, kot so ljudje z boleznijo jeter ali epilepsijo. Oralno pršilo NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE z okusom pomaranče in medu 0,25 % in oralno pršilo NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE z okusom limone in medu 0,25 % vsebujeta tudi sončno rumeno barvilo (E110), ki lahko povzroči alergijske reakcije. Pastile NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE z okusom pomaranče in medu 8,75 mg in pastile NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE z okusom limone in medu 8,75 mg vsebujejo izomalt: bolniki z redkimi dednimi motnjami intolerance za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila. Zdravilo NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE je treba uporabljati previdno pri bolnikih z ledvično, srčno ali jetrno insuficienco. Priporočljivo je, da zdravila ne kombinirate z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID). Uporaba zdravila, zlasti dolgotrajna, lahko povzroči senzibilizacijo ali lokalno draženje; v takih primerih je treba zdravljenje prekiniti in se po potrebi posvetovati z zdravnikom, da uvede ustrezno zdravljenje. Ne uporabljajte za dolgotrajno zdravljenje. Po krajšem obdobju zdravljenja brez opaznih rezultatov se posvetujte z zdravnikom.
Neželeni učinki
Uporaba zdravila NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, zlasti dolgotrajna, lahko povzroči senzibilizacijo ali lokalno draženje; v takih primerih je treba zdravljenje prekiniti in po potrebi začeti ustrezno zdravljenje. Poročali so o naslednjih neželenih učinkih, zlasti po dajanju višjih sistemskih odmerkov: Motnje krvi in limfatičnega sistema Trombocitopenija, aplastična anemija in agranulocitoza. Motnje imunskega sistema Anafilaksa, angioedem, alergijska reakcija. Motnje živčevja Omotica, možganska kap, motnje vida, optični nevritis, migrena, parestezija, depresija, zmedenost, halucinacije, vrtoglavica, nelagodje, utrujenost in zaspanost. Motnje ušes in labirinta Tinitus. Motnje dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora Reaktivnost dihalnih poti (astma, bronhospazem in dispneja). Motnje prebavil Najpogosteje opaženi neželeni učinki so gastrointestinalne narave. Po uporabi flurbiprofena so poročali o slabosti, bruhanju, driski, napenjanju, zaprtju, dispepsiji, bolečinah v trebuhu, meleni, hematemezi, ulceroznem stomatitisu, krvavitvah v prebavilih ter poslabšanju kolitisa in Crohnove bolezni. Gastritis, peptični ulkus, perforacija in krvavitev iz ulkusa so opazili manj pogosto. Bolezni kože in podkožja Kožne bolezni, vključno z izpuščajem, srbenjem, urtikarijo, purpuro in zelo redko buloznimi dermatozami (vključno s Stevens-Johnsonovim sindromom, toksično epidermalno nekrolizo in multiformnim eritemom). Bolezni ledvic in sečil Nefrotoksičnost v različnih oblikah, vključno z intersticijskim nefritisom in nefrotskim sindromom. Kot pri drugih nesteroidnih protivnetnih zdravilih (NSAID) so poročali o redkih primerih odpovedi ledvic. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom je pomembno. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Medsebojno delovanje
Obvestite svojega zdravnika, če jemljete druga zdravila. Kot je bilo dokazano v nekaterih kliničnih študijah, lahko flurbiprofen občasno zmanjša diuretični učinek furosemida. Poleg tega lahko flurbiprofen občasno vpliva na učinek antikoagulantov. Vendar pa ni bilo dokazano nobeno medsebojno delovanje flurbiprofena z digoksinom, tolbutamidom in antacidi.
Preveliko odmerjanje
Preveliko odmerjanje zdravila NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE je redko. Simptomi Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo slabost, bruhanje in draženje prebavil. Zdravljenje Zdravljenje mora vključevati izpiranje želodca in po potrebi korekcijo ravni elektrolitov v serumu. Za flurbiprofen ni specifičnega protistrupa.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Flurbiprofena se ne sme dajati v prvem in drugem trimesečju nosečnosti, razen če je to nujno potrebno. Zdravilo, ki se daje med nosečnostjo, lahko odloži začetek poroda in podaljša njegovo trajanje. Flurbiprofen ni priporočljiv za doječe matere.
Shranjevanje
Ustna vodica in oromukozalni sprej: Posebni pogoji shranjevanja niso potrebni. Tablete: Shranjujte pri temperaturi pod 25 °C.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.
Komentar