Kaj je to
NAPREBEN 10 % GEL
Odmerjanje/Način uporabe
Trije nanosi na dan. Nanesite NAPREBEN gel na boleče mesto in nežno masirajte, dokler se popolnoma ne vpije.
Opis: Terapevtske indikacije
Mialgija; lumbago; okorel vrat; fibromiozitis; burzitis; tendinitis; tenosinovitis; periartritis; modrice; mišični nategi; zvini; hematomi; otekline in travmatični infiltrati. Dodatek k ortopedski in rehabilitacijski terapiji.
Opozorila in kontraindikacije
Gela ne uporabljajte na ranah. Uporaba izdelka za lokalno uporabo, zlasti dolgotrajna, lahko povzroči senzibilizacijo. Da bi preprečili morebitne preobčutljivostne ali fotosenzibilne reakcije, se med zdravljenjem z NAPREBEN gelom in dva tedna po njem izogibajte izpostavljanju neposredni sončni svetlobi, vključno s solariji. Kot pri drugih nesteroidnih protivnetnih zdravilih je treba tudi pri bolnikih z alergijskimi reakcijami v anamnezi ali anamnezi gela NAPREBEN gel uporabljati previdno, saj lahko povzroči bronhospazem, astmo in druge alergijske reakcije. Varnost kože pri uporabi nesteroidnih protivnetnih zdravil V povezavi z uporabo nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) so zelo redko poročali o resnih kožnih reakcijah, nekaterih s smrtnim izidom, vključno z eksfoliativnim dermatitisom, Stevens-Johnsonovim sindromom in toksično epidermalno nekrolizo (glejte poglavje 4.8). Zdi se, da so bolniki na začetku zdravljenja bolj ogroženi: reakcija se v večini primerov pojavi v prvem mesecu zdravljenja. Uporaba gela NAPREBEN je treba prekiniti ob prvem pojavu kožnega izpuščaja, sluzničnih lezij ali katerega koli drugega znaka preobčutljivosti.
Neželeni učinki
Pri nekaterih lokalnih ali transdermalnih nesteroidnih protivnetnih zdravilih, pridobljenih iz propionske kisline, so poročali o neželenih kožnih reakcijah, vključno z eritemom, srbenjem, draženjem, občutkom toplote ali pekočega občutka in kontaktnim dermatitisom. Poročali so tudi o nekaterih primerih buloznih izbruhov različne resnosti. Opazili so kožne reakcije, kot so srbenje, podplutbe, izpuščaj, angioedem in bulozne reakcije, vključno s Stevens-Johnsonovim sindromom in toksično epidermalno nekrolizo (zelo redko). Možne so fotosenzibilnostne reakcije. Uporaba topičnih pripravkov, zlasti dolgotrajna, lahko povzroči senzibilizacijo. V takih primerih prenehajte z zdravljenjem in uvedite ustrezne terapevtske ukrepe. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno, saj omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interakcije
Zdravilo se sistemsko slabo absorbira, zato so interakcije z drugimi zdravili malo verjetne, čeprav jih ni mogoče izključiti. Zato je treba to kombinacijo uporabljati previdno.
Preveliko odmerjanje
Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Zdravilo je kontraindicirano med potrjeno ali domnevno nosečnostjo in dojenjem. Glejte poglavje 4.3.
Shranjevanje
Zdravilo shranjujte na hladnem in suhem mestu, stran od virov toplote in neposredne sončne svetlobe.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
NAPREBEN gel ne vpliva na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.
Farmacevtska oblika
10 % GEL 50 G TUBA
Opozorilo: slike so zgolj ilustrativne.
Datum zadnje spremembe: 25. 2. 2025
Komentar