Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
KOFITUSS MUKOLYTIC 90 MG/ML SIRUP
Odmerjanje/Navodila za uporabo
V pakiranju je merilna skodelica. Prilagoditev odmerka se lahko nanaša na pogostost uporabe ali delitev odmerka, vendar mora biti v vsakem primeru znotraj navedenega največjega dnevnega odmerka. Odrasli: 15 ml 2–3-krat na dan Otroci: starejši od 5 let: 5 ml 2–3-krat na dan od 2 do 5 let: 2,5 ml 2–3-krat na dan Zaradi farmakokinetičnih lastnosti in dobre prenašanja se lahko priporočeni odmerek ohrani tudi pri bolnikih z ledvično in jetrno insuficienco. Trajanje zdravljenja: Karbocistein lizinska sol monohidrat se lahko uporablja dlje časa, v tem primeru je priporočljivo upoštevati zdravnikov nasvet.
Opis: Terapevtske indikacije
Mukolitični, redčilni učinek pri akutnih in kroničnih boleznih dihal.
Opozorila in kontraindikacije
Mukolitiki lahko pri otrocih, mlajših od 2 let, povzročijo bronhialno obstrukcijo.Zmožnost odvajanja bronhialne sluzi je v tej starostni skupini omejena zaradi fizioloških lastnosti dihal.Zato se ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 2 let (glejte poglavje 4.3). Pojavi zavajanja ali odvisnosti niso znani. Opozorila glede pomožnih snovi Saharoza Zaradi prisotnosti saharoze v izdelku ljudje z redkimi dednimi težavami z intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze-galaktoze ali pomanjkanjem saharoze-izomaltaze ne smejo jemati tega zdravila. Pri kronični uporabi (tj. dva tedna ali več) je lahko zdravilo KOFITUSS MUCOLYTIC škodljivo za zobe (spodbuja nastanek zobne gnilobe). Alkohol To zdravilo vsebuje 0,65 vol. % etanola (etilnega alkohola); vsak odmerek 15 ml vsebuje količino, ki je enaka 100 mg, kar ustreza 2 ml piva ali 1 ml vina. Lahko je škodljivo za ljudi s težavami z alkoholom. Pred uporabo pri otrocih in pri skupinah z visokim tveganjem, kot so ljudje z boleznijo jeter ali epilepsijo, je treba upoštevati vsebnost alkohola v tem zdravilu. Metilparaben Lahko povzroči alergijske reakcije (lahko zapoznele).
Neželeni učinki
Neželeni učinki, ki se lahko pojavijo pri uporabi zdravila KOFITUSS MUCOLYTIC, razvrščeni po organskih sistemih (SOC), so naslednji: Bolezni kože in podkožnega tkiva: izpuščaj, urtikarija, eritem, eksantem, bulozni eksantem/eritem, pruritus, angioedem, dermatitis. Prebavne motnje: bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, driska. Motnje živčevja: omotica. Žilne motnje: vročinski oblivi. Motnje dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora: dispneja. Bronhialna obstrukcija (pogostost neznana). Zdravilo vsebuje metilparaben, za katerega je znano, da povzroča urtikarijo. Parabeni lahko običajno povzročijo zapoznele reakcije, kot je kontaktni dermatitis, in redko takojšnje reakcije z urtikarijo in bronhospazmom. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interakcije
V kontroliranih kliničnih preskušanjih niso opazili interakcij z najpogostejšimi zdravili, ki se uporabljajo za zdravljenje bolezni zgornjih in spodnjih dihal, niti s hrano ali laboratorijskimi preiskavami.
Preveliko odmerjanje
Simptomi, o katerih poročajo v primerih prevelikega odmerjanja, so: glavobol, slabost, bruhanje, driska, gastralgija, kožne reakcije, spremembe v senzoričnih sistemih. Specifičnega protistrupa ni; priporočljivo je izzvati bruhanje in po potrebi izvesti izpiranje želodca, ki mu sledi specifično podporno zdravljenje.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Čeprav zdravilna učinkovina ni teratogena ali mutagena in ni pokazala negativnih učinkov na reproduktivno funkcijo pri živalih, se zdravila KOFITUSS MUCOLYTIC med nosečnostjo ne sme uporabljati (glejte poglavje »Kontraindikacije«). Ker ni podatkov o prehodu karbocistein lizinijeve soli monohidrata v materino mleko, je uporaba med dojenjem kontraindicirana (glejte poglavje »Kontraindikacije«).
Shranjevanje
Za shranjevanje tega zdravila niso potrebni posebni pogoji.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Niso poročali o negativnih učinkih zdravila na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.
Komentar