MUCOSOLVAN Mucosolvan 15 mg 6 vial Raztopina v spreju za rinitis
20701826
Sale price
EUR €3.29
Regular price
EUR €10.97
Več načinov plačila
Povzetek naročila
MUCOSOLVAN Mucosolvan 15 mg 6 vial Raztopina v spreju za rinitis
3.29
Imate kodo za popust?
Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
MUCOSOLVAN 15 MG/2 ML RAZTOPINA ZA INHALACIJO
Zdravilne učinkovine
Ena viala vsebuje: ambroksol hidroklorid 15 mg.
Odmerjanje/Način uporabe
Razen če zdravniškega recepta izgubite, so priporočeni naslednji odmerki:
Uporaba za inhalacijo:
Odrasli: 2–3 viale na dan. Otroci, mlajši od 5 let: 1–2 viali na dan.
Otroci, starejši od 5 let: 2–3 viale na dan.
Raztopino Mucosolvan za inhalacijo lahko uporabljate v različnih inhalacijskih napravah. Meša se s fiziološkimi raztopinami in za doseganje optimalne vlažnosti zraka, ki ga izpušča inhalator, je priporočljivo, da jo razredčite v enakih delih (razmerje 1:1). Raztopine za nebulator Mucosolvan se ne sme mešati z drugimi raztopinami, katerih pH nastale mešanice je višji od 6,3, kot so alkalne raztopine za nebulator (Emserjeve soli). Zaradi zvišanja pH lahko pride do oborine proste baze ambroksol hidroklorida ali motnosti raztopine. Ker lahko vdihavanje samo povzroči kašelj, je priporočljivo, da med vdihavanjem normalno dihate. Priporočljivo je, da raztopino pred vdihavanjem segrejete na telesno temperaturo. Pri bolnikih z bronhialno astmo je priporočljivo, da pred vdihavanjem daste običajni bronhospazmolitik. V primeru akutnih bolezni dihal se posvetujte z zdravnikom, če se simptomi med zdravljenjem z zdravilom Mucosolvan ne izboljšajo ali poslabšajo.
Opis: Terapevtske indikacije
Zdravljenje motenj izločanja pri akutnih in kroničnih bronhopulmonalnih boleznih.
Opozorila in kontraindikacije
Ambroksol hidroklorid je treba uporabljati previdno pri bolnikih s peptičnimi razjedami. V primeru okvarjenega delovanja ledvic se zdravilo Mucosolvan sme uporabljati le po posvetovanju z zdravnikom. To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol natrija (23 mg) na priporočeni enkratni odmerek, kar pomeni, da je v bistvu brez natrija. V povezavi z uporabo ambroksolijevega klorida so poročali o primerih resnih kožnih reakcij, kot so multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)/toksična epidermalna nekroliza (TEN) in akutna generalizirana eksantemska pustuloza (AGEP). Če se pojavijo simptomi ali znaki progresivnega kožnega izpuščaja (včasih povezanega z mehurji ali lezijami sluznice), je treba zdravljenje z ambroksolijevim kloridom takoj prekiniti in se posvetovati z zdravnikom. Večino teh reakcij je mogoče pojasniti z resnostjo osnovne bolezni ali drugimi sočasno jemanimi zdravili. Poleg tega se lahko v zgodnjih fazah Stevens-Johnsonovega sindroma ali toksične epidermalne nekrolize (TEN) pri bolnikih sprva pojavijo nespecifični gripi podobni simptomi, kot so vročina, mrzlica, izcedek iz nosu, kašelj in boleče grlo. Zaradi teh zavajajočih simptomov se lahko uvede simptomatsko zdravljenje kašlja in prehlada.
Pomožne snovi
Citronska kislina, dinatrijev hidrogenfosfat, natrijev klorid, voda za injekcije.
Neželeni učinki
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov.
Resne motnje delovanja jeter in ledvic.
Interakcije
Po uporabi ambroksola se koncentracije antibiotikov (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) v bronhopulmonalnih izločkih in slini povečajo. O interakcijah z drugimi zdravili niso poročali.
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki
Neželeni učinki so navedeni spodaj po organskih sistemih in pogostosti z uporabo naslednjih kategorij: Zelo pogosto ≥ 1/10; Pogosto ≥ 1/100, < 1/10; Občasni ≥ 1/1.000, < 1/100; Redki ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Zelo redki < 1/10.000; Neznana: Pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov.
Bolezni imunskega sistema
Redki: preobčutljivostne reakcije;
Neznana: anafilaktične reakcije, vključno z anafilaktičnim šokom, angioedemom in srbenjem.
Bolezni kože in podkožja
Redki: izpuščaj, urtikarija;
Hudi kožni neželeni učinki (vključno z multiformnim eritemom, Stevens-Johnsonovim sindromom/toksično epidermalno nekrolizo in akutno generalizirano eksantematozno pustulozo).
Bolezni živčevja
Pogosti: disgevzija.
Bolezni prebavil motnje
Pogosti: slabost, oralna hipoestezija;
Občasni: bruhanje, driska, dispepsija, bolečine v trebuhu, suha usta;
Redki: suho grlo. Poročali so tudi o zgagi.
Motnje dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora
Pogosti: faringealna hipoestezija.
Preveliko odmerjanje
Pri ljudeh do danes niso poročali o specifičnih simptomih prevelikega odmerjanja. Simptomi, opaženi v primerih nenamernega prevelikega odmerjanja in/ali v primerih napak pri zdravilu, so skladni s pričakovanimi neželenimi učinki zdravila Mucosolvan v priporočenih odmerkih in lahko zahtevajo simptomatsko zdravljenje.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Nosečnost
Ambroksolijev klorid prehaja skozi placentno pregrado. Predklinične študije ne kažejo na nobene neposredne ali posredne škodljive učinke na nosečnost, embrionalni/fetalni razvoj, porod ali postnatalni razvoj. Čeprav predklinične študije in obsežne klinične izkušnje niso pokazale nobenih škodljivih učinkov po 28. tednu nosečnosti, je priporočljivo upoštevati običajne previdnostne ukrepe za uporabo zdravil med nosečnostjo. Uporaba zdravila Mucosolvan ni priporočljiva, zlasti v prvem trimesečju.
Dojenje
Ambroksolijev klorid se izloča v materino mleko. Čeprav pri dojenih otrocih ni pričakovati neželenih učinkov, uporaba zdravila Mucosolvan med dojenjem ni priporočljiva.
Plodnost
Predklinične študije niso pokazale nobenih neposrednih ali posrednih škodljivih učinkov na plodnost.
Shranjevanje
To zdravilo ne zahteva posebnih pogojev shranjevanja.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Izkušnje po prihodu zdravila na trg niso pokazale nobenega vpliva na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev. Študije o vplivu na sposobnost vožnje in upravljanja strojev niso bile izvedene.
Komentar