Vaša košarica

Komentar

Vsa naročila bodo uporabljena USD. Vsebina vaše trenutne košarice je prikazana CYN, Uporabljali boste USD Izračunano po zadnjem deviznem tečaju.

Razprodano

Nekateri izdelki niso več na voljo. Vaša košarica je posodobljena.

Imate kodo za popust?
Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Popust

Te kode za popust ni mogoče kombinirati z drugimi akcijami ali ponudbami popusta.

Skupaj
Izračunajte davke in stroške dostave ob zaključku nakupa.
Brezplačna dostava za vsa naročila!
USD
Vaša košarica vsebuje Vzorci izdelkov
Vmesni seštevek košarice
Preglej košarico

LASONIL Lasonil gel proti bolečinam in vnetjem 50 g, bolečine v mišicah 20698064

Sale price EUR €3.02 Regular price EUR €10.04

Povzetek naročila

LASONIL Lasonil gel proti bolečinam in vnetjem 50 g, bolečine v mišicah
3.02
Imate kodo za popust?
Uporabljene kode se shranijo na vašem računu

Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.

ali

Način nakupa

Kaj je to

LASONIL ANTIDOLORE 10 % BOLEČINSKI PROTIVNETNI GEL, 50 g

Zdravilne učinkovine

100 g gela vsebuje:

  • Zdravilna učinkovina: Ibuprofen lizinova sol 10 g
  • Pomožne snovi: Natrijev metilparaben, natrijev etilparaben.

Navodila za uporabo

2–4 nanosa na dan na boleče mesto. Starejši bolniki naj upoštevajo zgoraj navedene minimalne odmerke. Na tretirano mesto nanesite tanko plast gela za lajšanje bolečin z lahkimi masažami. Zdravilo uporabljajte čim krajši čas. Po nanosu si temeljito umijte roke.

Opis: Terapevtske indikacije

Lokalna terapija modric, zvinov, mialgije, mišičnih nategov in okorelega vratu.

Pomožne snovi

Izopropanol, hidroksietilceluloza, natrijev metilparaben, natrijev etilparaben, glicerol, izvleček sivke, prečiščena voda.

Neželeni učinki

Neželene učinke je mogoče zmanjšati z uporabo najnižjega učinkovitega odmerka v najkrajšem možnem času, potrebnem za nadzor simptomov. Bolezni kože in podkožja: Pri nekaterih nesteroidnih protivnetnih zdravilih, pridobljenih iz propionske kisline, za lokalno ali transdermalno uporabo so poročali o kožnih reakcijah z eritemom, srbenjem, draženjem, občutkom toplote ali pekočega občutka in kontaktnim dermatitisom. Poročali so tudi o nekaterih primerih buloznih izbruhov različne resnosti, vključno s Stevens-Johnsonovim sindromom in toksično epidermalno nekrolizo (zelo redko). Neznana pogostost: akutna generalizirana eksantemska pustuloza (AGEP). Možne so fotosenzitivne reakcije.

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema poročanja Italijanske agencije za zdravila. Spletna stran: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Interakcije

Omejeni podatki in negotovosti glede uporabe v klinični situaciji ne omogočajo dokončnih zaključkov o morebitnih interakcijah z drugimi zdravili med dolgotrajno uporabo ibuprofena; pri občasni uporabi ibuprofena niso bile ugotovljene nobene klinično pomembne interakcije. V vsakem primeru je treba upoštevati, da lahko ibuprofen okrepi učinke antikoagulantov, kot je varfarin.

Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki

  • Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov. Zaradi možnosti navzkrižne senzibilizacije se zdravila ne sme dajati bolnikom, pri katerih je acetilsalicilna kislina ali druga nesteroidna protivnetna zdravila povzročila astmo, rinitis, urtikarijo ali druge alergijske reakcije.
  • Nosečnost.
  • Dojenje.
  • Otroci in mladostniki, mlajši od 14 let.

Preveliko odmerjanje

O primerih prevelikega odmerjanja niso poročali.

Opis: Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba zdravila LASONIL ANTIDOLORE je kontraindicirana med nosečnostjo in dojenjem. Zaviranje sinteze prostaglandinov lahko negativno vpliva na nosečnost in/ali razvoj zarodka/ploda. Rezultati epidemioloških študij kažejo na povečano tveganje za spontani splav, srčne malformacije in gastroshizo po uporabi zaviralcev sinteze prostaglandinov v zgodnji nosečnosti. Absolutno tveganje za srčne malformacije se je povečalo z manj kot 1 % na približno 1,5 %. Pričakuje se, da se bo tveganje povečevalo z odmerkom in trajanjem zdravljenja. Pri živalih je bilo dokazano, da uporaba zaviralcev sinteze prostaglandinov povzroči povečane izgube pred in po implantaciji ter embriofetalno umrljivost. Poleg tega so pri živalih, zdravljenih z zaviralci sinteze prostaglandinov v organogenetskem obdobju, poročali o povečani incidenci različnih malformacij, vključno s kardiovaskularnimi malformacijami. V tretjem trimesečju nosečnosti lahko vsi zaviralci sinteze prostaglandinov plod izpostavijo: kardiopulmonalni toksičnosti (s prezgodnjim zaprtjem arterioznega duktusa in pljučno hipertenzijo); ledvični disfunkciji, ki lahko povzroči odpoved ledvic z oligohidramnijem; mater in novorojenčka ob koncu nosečnosti: možnemu podaljšanju časa krvavitve in antitrombotičnim učinkom, ki se lahko pojavijo tudi pri zelo nizkih odmerkih;

  • zaviranje krčenja maternice, kar povzroči zapoznelo ali podaljšano porodno dobo.
  • Shranjevanje

    Ni posebnih navodil

    Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev

    Zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.

    Farmacevtska oblika

    10 % GEL 1 TUBA PO 50 G

      Poglej vse podrobnosti
      Prijava
      Če nimate računa, kliknite 'Ustvari račun'.Postani član