Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
LAMISIL 1% KOŽNI SPREJ, RAZTOPINA
Odmerjanje/Način uporabe
Uporaba na koži. OdmerjanjeOdrasli Lamisil sprej se nanaša enkrat ali dvakrat na dan, odvisno od indikacije. Trajanje in pogostost zdravljenja: Interdigitalna tinea pedis: Enkrat na dan, 1 teden. Tinea corporis, cruris: Enkrat na dan, 1 teden. Pityriasis versicolor: Dvakrat na dan, 1 teden. Lajšanje kliničnih simptomov se običajno opazi po nekaj dneh. Neredna uporaba ali prezgodnja prekinitev zdravljenja predstavlja tveganje za ponovitev. Način uporabe Pred nanosom pršila okužena mesta temeljito očistite in posušite. Nanesite dovolj raztopine, da popolnoma navlažite tretirano mesto (mesto) in prekrijete okuženo kožo in okolico. Odmerjanje pri posebnih skupinah bolnikovPediatrična populacija Uporaba zdravila Lamisil v spreju pri otrocih ni priporočljiva zaradi nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti. Starejši bolniki Klinični podatki ne kažejo, da bi pri starejših bolnikih smeli izpustiti odmerek, niti niso poročali o neželenih učinkih, ki bi se razlikovali od tistih, opaženih pri mlajših bolnikih.
Opis: Terapevtske indikacije
Lamisil v spreju je indiciran za zdravljenje dermatofitnih glivičnih okužb kože in pityriasis (tinea) versicolor pri odraslih (glejte poglavje 4.4).
Opozorila in kontraindikacije
Lamisil v spreju je treba uporabljati previdno pri bolnikih z lezijami, kjer je alkohol lahko dražeč. Ne sme se nanašati na obraz. Lamisil v spreju je namenjen samo za zunanjo uporabo. Lahko draži oči. V primeru nenamernega stika z očmi jih temeljito sperite s tekočo vodo. Lamisil v spreju je treba hraniti izven dosega otrok. V primeru nenamernega vdihavanja se posvetujte z zdravnikom, če se simptomi pojavijo ali vztrajajo. Informacije o pomožnih snoveh Lamisil pršilo vsebuje propilen glikol, ki lahko povzroči draženje kože.
Neželeni učinki
Povzetek varnostnega profila Na mestu nanosa se lahko pojavijo simptomi, kot so srbenje, luščenje, bolečina, draženje, razbarvanje kože, pekoč občutek, eritem, kraste itd. Te neškodljive simptome je treba razlikovati od preobčutljivostnih reakcij, vključno z izpuščajem, o katerih so poročali v posameznih primerih in ki zahtevajo prekinitev zdravljenja. V primeru nenamernega stika z očmi lahko terbinafin povzroči draženje. V redkih primerih se lahko poslabša osnovna glivična okužba. Tabelarni seznam neželenih učinkov Neželeni učinki so navedeni spodaj po organskih sistemih. Pogostnosti so opredeljene kot: zelo pogosti (≥1/10); pogosti (≥1/100 do <1/10); občasni (≥1/1.000 do <1/100); redki (≥1/10.000 do <1/1.000); zelo redki (<1/10.000) ali neznana pogostnost (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). Znotraj vsake skupine pogostnosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti.
Organski sistem Pogostost
Neželeni učinek
Motnje imunskega sistema
Neznana pogostnost
Preobčutljivost*
Očesne bolezni
Redki
Draženje oči
Bolezni kože in podkožja
Pogosti
Luščenje kože, srbenje
Občasni
Kožne lezije, kraste, spremembe na koži, razbarvanje, eritem, pekoč občutek na koži
Redki
Suha koža, kontaktni dermatitis, ekcem
Neznana pogostnost
Izpuščaj*
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije
Občasni
Bolečina, bolečina na mestu aplikacije, draženje na mestu aplikacije
Redki
Poslabšanje stanja
*na podlagi izkušenj po pridobitvi dovoljenja za promet Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno, saj omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravilo. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Medsebojno delovanje
Medsebojno delovanje zdravila Lamisil v spreju z drugimi zdravili ni znanih.
Preveliko odmerjanje
Preveliko odmerjanje je izjemno malo verjetno zaradi nizke sistemske absorpcije terbinafina, ki se uporablja lokalno. Nenamerno zaužitje vsebine 30 ml stekleničke zdravila Lamisil v spreju, ki vsebuje 300 mg terbinafinijevega klorida, je primerljivo z zaužitjem 250 mg tablete zdravila Lamisil (peroralni odmerek za odrasle). Če se nenamerno zaužije večja količina zdravila Lamisil v spreju, se pričakujejo neželeni učinki, podobni tistim, ki so jih opazili po prevelikem odmerjanju tablet Lamisil. Te reakcije vključujejo glavobol, slabost, bolečine v epigastriju in omotico. V primeru nenamernega zaužitja je treba upoštevati vsebnost alkohola (28,87 % v/v) zdravila Lamisil v spreju. Zdravljenje prevelikega odmerjanja V primeru nenamernega zaužitja je priporočeno zdravljenje prevelikega odmerjanja izločanje zdravilne učinkovine, predvsem z dajanjem aktivnega oglja, in po potrebi simptomatsko podporno zdravljenje.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Nosečnost Kliničnih izkušenj z uporabo terbinafina pri nosečnicah ni. Študije o toksičnosti za plod na živalih niso pokazale nobenih neželenih učinkov (glejte poglavje 5.3). Lamisil pršila se ne sme uporabljati med nosečnostjo, razen če je to nujno potrebno. Dojenje Terbinafin se izloča v materino mleko. Lamisil pršila se ne sme uporabljati med dojenjem. Poleg tega se novorojenčki ne smejo dotikati zdravljenih predelov kože, vključno z dojkami. Plodnost Študije na živalih niso pokazale vpliva terbinafina na plodnost (glejte poglavje 5.3).
Shranjevanje
Ne shranjujte pri temperaturi nad 30 °C. Zaščitite pred mrazom ali zmrzaljo.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Lamisil pršilo nima ali ima zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja strojev.
Komentar