LAMISIL Lamisil raztopina za kožo Fl 30 ml 1%
20701688
Sale price
EUR €5.36
Regular price
EUR €17.87
Več načinov plačila
Povzetek naročila
LAMISIL Lamisil raztopina za kožo Fl 30 ml 1%
5.36
Imate kodo za popust?
Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
LAMISIL 1% KOŽNA RAZTOPINA
Odmerjanje/Način uporabe
Kožna uporaba. Odmerjanje Odrasli Raztopina Lamisil se nanese enkrat ali dvakrat na dan, odvisno od indikacije. Trajanje in pogostost zdravljenja Interdigitalna tinea pedis: Enkrat na dan 1 teden Tinea corporis, cruris: Enkrat na dan 1 teden Pityriasis versicolor: Dvakrat na dan 1 teden Lajšanje kliničnih simptomov se običajno opazi po nekaj dneh. Neredna uporaba ali prezgodnja prekinitev zdravljenja predstavlja tveganje za ponovitev bolezni. Način uporabe Pred nanosom raztopine okužena območja temeljito očistite in posušite. Nanesite zadostno količino raztopine, da popolnoma navlažite zdravljeno območje (območja) in prekrijete okuženo kožo in okolico. Odmerjanje pri posebnih skupinah bolnikovPediatrična populacija Uporaba raztopine Lamisil pri otrocih ni priporočljiva zaradi nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti. Starejši bolniki Klinični podatki ne kažejo na potrebo po zmanjšanju odmerka pri starejših bolnikih, niti niso poročali o neželenih učinkih, ki bi se razlikovali od tistih, opaženih pri mlajših bolnikih.
Opis: Terapevtske indikacije
Raztopina Lamisil je indicirana za zdravljenje dermatofitnih glivičnih okužb kože in pityriasis (tinea) versicolor pri odraslih (glejte poglavje 4.4).
Opozorila in kontraindikacije
Raztopino Lamisil je treba uporabljati previdno pri bolnikih z lezijami, kjer je alkohol lahko dražeč. Ne sme se nanašati na obraz. Raztopina Lamisil je namenjena samo za zunanjo uporabo. Lahko draži oči. V primeru nenamernega stika z očmi jih temeljito sperite s tekočo vodo. Raztopino Lamisil je treba shranjevati izven dosega otrok. Informacije o pomožnih snoveh Raztopina Lamisil vsebuje propilenglikol, ki lahko povzroči draženje kože.
Neželeni učinki
Povzetek varnostnega profila Na mestu nanosa se lahko pojavijo simptomi, kot so srbenje, luščenje, bolečina, draženje, razbarvanje kože, pekoč občutek, eritem, kraste itd. Te neškodljive simptome je treba razlikovati od preobčutljivostnih reakcij, vključno z izpuščajem, o katerih so poročali v posameznih primerih in ki zahtevajo prekinitev zdravljenja. V primeru nenamernega stika z očmi lahko terbinafin povzroči draženje. V redkih primerih se lahko poslabša osnovna glivična okužba. Tabelarni seznam neželenih učinkov Neželeni učinki so navedeni spodaj po organskih sistemih. Pogostnosti so opredeljene kot: zelo pogosti (≥1/10); pogosti (≥1/100 in <1/10); občasni (≥1/1.000 in <1/100); redki (≥1/10.000 in <1/1.000); zelo redki (<1/10.000) ali neznani (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). Znotraj vsake skupine pogostnosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti.
Bolečina, bolečina na mestu aplikacije, draženje na mestu aplikacije
Redki
Poslabšanje stanja
*na podlagi izkušenj po pridobitvi dovoljenja za promet Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po registraciji zdravila Zdravilo je pomembno, saj omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Medsebojno delovanje
Medsebojno delovanje raztopine Lamisil z drugimi zdravili ni znanih.
Preveliko odmerjanje
Preveliko odmerjanje je zaradi nizke sistemske absorpcije topikalno uporabljene raztopine terbinafina izjemno malo verjetno. Nenamerno zaužitje vsebine 30 ml stekleničke raztopine Lamisil, ki vsebuje 300 mg terbinafinijevega klorida, je primerljivo z zaužitjem ene tablete Lamisil s 250 mg (peroralni odmerek za odrasle). Če se nenamerno zaužije večja količina raztopine Lamisil, se pričakujejo neželeni učinki, podobni tistim, ki so jih opazili po prevelikem odmerjanju tablet Lamisil. Te reakcije vključujejo glavobol, slabost, epigastrično bolečino in omotico. V primeru nenamernega zaužitja je treba upoštevati vsebnost alkohola (28,87 % v/v) raztopine Lamisila. Zdravljenje prevelikega odmerjanja V primeru nenamernega zaužitja je priporočeno zdravljenje prevelikega odmerjanja izločanje zdravilne učinkovine, predvsem z dajanjem aktivnega oglja, in po potrebi simptomatsko podporno zdravljenje.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Nosečnost Kliničnih izkušenj z uporabo terbinafina pri nosečnicah ni. Študije o toksičnosti za plod na živalih niso pokazale nobenih neželenih učinkov (glejte poglavje 5.3). Raztopine Lamisila se med nosečnostjo ne sme uporabljati, razen če je to nujno potrebno. Dojenje Terbinafin se izloča v materino mleko. Raztopine Lamisila se med dojenjem ne sme uporabljati. Poleg tega se novorojenčki ne smejo dotikati zdravljenih predelov kože, vključno z dojkami. Plodnost Študije na živalih niso pokazale nobenega vpliva terbinafina na plodnost (glejte poglavje 5.3).
Shranjevanje
Ne shranjujte pri temperaturi nad 30 °C. Hraniti ločeno od hladilnikov in zamrzovalnikov.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Raztopina Lamisil nima ali ima zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja strojev.
Komentar