Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je zdravilo
POLLIVAL 0,5 MG/ML KAPLJICE ZA OČI, RAZTOPINA
Odmerjanje/Način uporabe
Sezonski alergijski konjunktivitis: Običajni odmerek pri odraslih in otrocih, starih 4 leta, je ena kapljica v vsako oko dvakrat na dan (zjutraj in zvečer), po potrebi pa se lahko odmerek poveča do štirikrat na dan. Če se pričakuje izpostavljenost alergenu, se lahko zdravilo Pollival profilaktično uporabi pred izpostavljenostjo. Nesezonski (celoletni) alergijski konjunktivitis: Običajni odmerek pri odraslih in otrocih, starih 12 let, je ena kapljica v vsako oko dvakrat na dan (zjutraj in zvečer), po potrebi pa se lahko odmerek poveča do štirikrat na dan. Ker sta bili varnost in učinkovitost dokazani v kliničnih študijah v trajanju 6 tednov, je treba trajanje vsakega cikla zdravljenja omejiti na največ 6 tednov. Bolnikom je treba svetovati, naj se obrnejo na svojega zdravnika, če se simptomi poslabšajo ali se ne izboljšajo v 48 urah. Poudariti je treba, da mora biti uporaba, daljša od 6 tednov, pod zdravniškim nadzorom, tudi v primeru sezonskega konjunktivitisa.
Opis: Terapevtske indikacije
Zdravljenje in preprečevanje simptomov sezonskega alergijskega konjunktivitisa pri odraslih in otrocih, starih 4 leta. Zdravljenje simptomov nesezonskega (celoletnega) alergijskega konjunktivitisa pri odraslih in otrocih, starih 12 let.
Opozorila in kontraindikacije
Pollival ni indiciran za zdravljenje očesnih okužb. Za nadaljnja opozorila glejte poglavji 4.5 in 4.6. Zdravila Pollival se ne sme uporabljati med nošenjem mehkih kontaktnih leč.
Neželeni učinki
Ocena neželenih učinkov temelji na naslednji pogostnosti: Zelo pogosti: (≥ 1/10); Pogosti: (≥ 1/100, < 1/10); Občasni: (≥ 1/1.000, < 1/100); Redki: (≥ 1/10.000, < 1/1.000); Zelo redki: (< 1/10.000); Neznana: pogostnosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov. Motnje imunskega sistema. Zelo redki: Alergijske reakcije (kot sta izpuščaj in srbenje). Motnje živčevja. Občasni: grenak okus. Očesne bolezni. Pogosti: blago, prehodno draženje oči. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interakcije
Z zdravilom Pollival niso bile izvedene nobene študije interakcij. Študije interakcij so bile izvedene s peroralnimi formulacijami azelastina v visokih odmerkih, vendar niso pomembne za zdravilo POLLIVAL, saj so sistemske ravni po dajanju kapljic za oči v območju pikogramov.
Preveliko odmerjanje
Po prevelikem odmerjanju v očesu niso znane nobene specifične reakcije in po okularni uporabi ni pričakovati reakcij prevelikega odmerjanja. Z dajanjem toksičnih odmerkov azelastinijevega klorida pri ljudeh ni izkušenj. V primeru prevelikega odmerjanja ali zastrupitve lahko na podlagi rezultatov poskusov na živalih pričakujemo motnje osrednjega živčevja. Zdravljenje teh motenj mora biti simptomatsko. Protistrup ni znan.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Plodnost: Vplivi na plodnost pri ljudeh niso bili preučeni. Nosečnost: Za določitev varnosti azelastina med nosečnostjo ni dovolj podatkov. V poskusnih živalskih modelih je bilo dokazano, da azelastin pri visokih peroralnih odmerkih povzroča neželene učinke (smrt ploda, zaostanek v rasti in malformacije okostja). Lokalna okularna uporaba vodi do minimalne sistemske izpostavljenosti s plazemskimi ravnmi v območju pikogramov. Vendar pa je pri uporabi zdravila POLLIVAL med nosečnostjo potrebna previdnost. Dojenje: Azelastin se v majhnih količinah izloča v materino mleko. Zato uporaba zdravila POLLIVAL med dojenjem ni priporočljiva.
Shranjevanje
Ne shranjujte pri temperaturi nad 25 °C. Tega zdravila ne uporabljajte, če pred prvim odprtjem opazite, da pečat na embalaži ni nepoškodovan.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Blago in začasno draženje, ki se lahko pojavi po uporabi zdravila POLLIVAL, verjetno ne bo bistveno vplivalo na vaš vid. Če pa se pojavijo kakršne koli prehodne motnje vida, je treba bolniku svetovati, naj ne vozi ali upravlja strojev, dokler se vid ne normalizira.
Farmacevtska oblika
0,5 MG/ML KAPLJICE ZA OČI, RAZTOPINA, 1 VEČODMERNA POSODA PO 10 ML S POKROVČKOM IN NEPREDUŠNIM SISTEMOM
Komentar