Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
CALMINEMED 140 MG ZDRAVILNI OBLIŽ
Zdravilne učinkovine
Vsak zdravilni obliž (10 cm x 14 cm) vsebuje: 180 mg diklofenak epolamina (kar ustreza 140 mg natrijevega diklofenaka).
Odmerjanje/Način uporabe
Samo za kožno uporabo na nepoškodovani koži.
Zdravilni obliž je treba uporabljati najkrajši možni čas, kot je navedeno v navodilih za uporabo.
Odrasli in mladostniki, starejši od 16 let: Nanesite 1 obliž na dan (ena aplikacija vsakih 24 ur) največ 7 dni. Če se v priporočenem obdobju zdravljenja stanje ne izboljša ali če se simptomi poslabšajo, se je treba posvetovati z zdravnikom.
Pediatrična populacija: Uporabi tega zdravilnega obliža pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 16 let, se je treba izogibati, saj ni dovolj podatkov o učinkovitosti in varnosti tega zdravila.
Starejši bolniki: Pri starejših bolnikih je treba to zdravilo uporabljati previdno, saj je pri njih večja verjetnost za neželene učinke.
Uporaba pri bolnikih z jetrno ali ledvično insuficienco: Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter ali ledvic je treba ta obliž uporabljati previdno.
Način uporabe
Odprite vrečko z obližem. Odstranite zdravilni obliž, odstranite plastično folijo, ki ščiti lepilno površino, in obliž namestite na boleče mesto. Po potrebi lahko obliž pritrdite s povojem, če ni nepredušen, ali s priloženo elastično mrežico. Vrečko, ki jo je mogoče ponovno zapreti, previdno zaprite, kot je navedeno za 2, 5 in 10 zdravilnih obližev. Samo pakiranje s 7 obliži vsebuje 7 zaprtih vrečk, ki jih je mogoče ponovno zapreti, vsaka vsebuje 1 zdravilni obliž. Obliž je treba uporabiti v celoti. Naenkrat se lahko uporabi samo 1 obliž.
Opis: Terapevtske indikacije
Lokalno simptomatsko zdravljenje akutne, nehude bolečine, ki prizadene sklepe, mišice, kite in vezi. Zdravilo Calminemed je indicirano za odrasle in mladostnike, starejše od 16 let.
Najpogostejši neželeni učinki so tisti, ki so povezani z motnjami, ki vplivajo na namestitev obliža. območja, ki so večinoma blagi in običajno ne zahtevajo prekinitve zdravljenja. V tabeli 1 so navedeni neželeni učinki, opaženi med kliničnimi preskušanji in izkušnjami v obdobju trženja. Neželeni učinki (navedeni v tabeli 1) so navedeni po pogostosti, pri čemer so najpogostejši na začetku, z uporabo naslednjega dogovora: zelo pogosti (≥1/10); pogosti (≥1/100, <1/10); občasni (≥1/1.000, <1/100); redki (≥1/10.000, <1/1.000); zelo redki (<1/10.000); neznana pogostnost (pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov).
Komentar