Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
GANAZOLO 1%
Odmerjanje/Način uporabe
(razen če recept ni izgubljen) GANAZOLO se zjutraj in zvečer nanaša na okužena področja kože z lahkotno masažo, dokler mikoza popolnoma ne izgine (1–3 tedne). Priporočljivo je, da z uporabo GANAZOLA nadaljujete še nekaj dni po izginotju mikoze. Intertriginozna področja (na primer med prsti na nogah, zadnjične gube) v vlažni fazi je treba pred nanosom GANAZOLA očistiti z gazo ali povoji. Pri zdravljenju otomikoze (le če bobnič ni prizadet) vkapajte 1–2 kapljici emulzije GANAZOLO 1–2-krat na dan ali v zunanji sluhovod vstavite trak gaze, namočen v emulzijo. Za zdravljenje onihomikoze je priporočljiv okluzivni povoj.
Opis: Terapevtske indikacije
1. Kožne mikoze, ki jih povzročajo: DERMATOFIT, KVASOVKE in GLIVE. 2. Kožne okužbe, ki jih povzročajo GRAMPOZITIVNE BAKTERIJE: Streptokoki - Stafilokoki. 3. Mikotični zunanji otitis, mikoza sluhovoda (omejeno na emulzijsko obliko). 4. Onihomikoza. 5. Pityriasis versicolor.
Opozorila in kontraindikacije
Samo za zunanjo uporabo. Zdravila GANAZOLE se ne sme uporabljati za okularno ali peroralno uporabo. Če se pojavi morebitna senzibilizacija ali draženje, je treba zdravilo prekiniti.
Neželeni učinki
Lokalno draženje se pojavi v zelo redkih primerih, na primer na predelih kože z ekcematoznimi značilnostmi. Uporaba lokalnih pripravkov, zlasti dolgotrajna, lahko povzroči senzibilizacijo. V primeru preobčutljivostnih reakcij je treba zdravljenje prekiniti in začeti ustrezno zdravljenje, prav tako pa tudi v primeru razvoja neobčutljivih mikroorganizmov. Podatki iz kliničnih preskušanj Varnost kreme z ekonazol nitratom (1 %) in emulzije ekonazol nitrata (1 %) je bila ocenjena pri 470 osebah, ki so sodelovale v 12 kliničnih preskušanjih in so prejele vsaj en odmerek vsake formulacije. Iz združenih podatkov, zbranih v teh preskušanjih, so bili najpogosteje poročani (incidenca ≥ 1 %) neželeni učinki (z incidenco %): srbenje (1,3 %), pekoč občutek na koži (1,3 %) in bolečina (1,1 %). V naslednji tabeli so navedeni neželeni učinki, o katerih so poročali v kliničnih preskušanjih ali med uporabo v obdobju trženja dermatoloških formulacij zdravila Ganazole, vključno z zgoraj navedenimi neželenimi učinki. Predstavljene kategorije pogostosti so razvrščene po naslednjem dogovoru: zelo pogosti (≥ 1/10); pogosti (≥ 1/100 do < 1/10); občasni (≥ 1/1.000 do < 1/100); redki (≥ 1/10.000 do < 1/1.000); zelo redki (< 1/10.000); in neznani (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov iz kliničnih preskušanj). V naslednji tabeli neželenih učinkov dermatoloških formulacij zdravila Ganazole so vsi neželeni učinki z znano pogostnostjo (pogosti ali občasni) izpeljani iz kliničnih podatkov, vsi neželeni učinki z neznano pogostnostjo pa iz izkušenj po prihodu zdravila na trg. Tabela 1 – Neželeni učinki zdravila
Ekonazol je znan zaviralec citokromov CYP3A4/2C9. Kljub nizki sistemski uporabnosti po kožni uporabi se lahko pojavijo klinično pomembne interakcije. Pri bolnikih, ki jemljejo antikoagulante, kot sta varfarin ali acenokumarol, so poročali o klinično pomembnih reakcijah. Pri teh bolnikih je potrebna previdnost in pogosteje je treba spremljati INR. Med zdravljenjem z ekonazolom in po njem bo morda treba prilagoditi odmerek peroralnega antikoagulanta.
Preveliko odmerjanje
GANAZOLE je namenjen samo za kožno uporabo. V primeru nenamernega zaužitja zdravite simptomatsko. Glede na razpoložljive topikalne formulacije je akutno preveliko odmerjanje z zaužitjem izjemno malo verjetno in o njem še niso poročali. V primeru nenamernega zaužitja se lahko pojavijo slabost, bruhanje in driska, ki zahtevajo simptomatsko zdravljenje. Če izdelek pomotoma pride v oči, jih sperite s čisto vodo ali fiziološko raztopino in se posvetujte z zdravnikom, če simptomi ne prenehajo.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Uporaba med nosečnostjo V študijah na živalih ekonazol nitrat ni pokazal teratogenih učinkov, vendar so se pri glodavcih pri subkutanih odmerkih 20 mg/kg/dan in pri peroralnih odmerkih 10 mg/kg/dan pokazali fetotoksični učinki. Pomen tega učinka za ljudi ni znan. Pri ljudeh je sistemska absorpcija ekonazola po lokalni uporabi na nepoškodovano kožo nizka (< 10 %). Ni ustreznih in kontroliranih študij o neželenih učinkih, ki bi izhajali iz uporabe zdravila GANAZOLE med nosečnostjo, in ni ustreznih epidemioloških podatkov. Iz omejene količine podatkov po pridobitvi dovoljenja za promet niso bili ugotovljeni nobeni neželeni učinki zdravila **GANAZOLE** na nosečnost ali zdravje ploda in novorojenčka. Zaradi sistemske absorpcije se **GANAZOLE** ne sme uporabljati v prvem trimesečju nosečnosti, razen če zdravnik meni, da je to bistveno za zdravje bolnice. **GANAZOLE** se lahko uporablja v drugem in tretjem trimesečju, če možne koristi odtehtajo možna tveganja za plod. **Uporaba med dojenjem** Po peroralni uporabi ekonazol nitrata pri doječih podganah so se ekonazol in/ali njegovi presnovki izločali v mleko in so jih našli tudi pri mladičih. Ni znano, ali lahko dermalna uporaba **GANAZOLE** povzroči sistemsko absorpcijo ekonazola v zadostnih količinah, da bi se v materinem mleku pojavile zaznavne količine. Pri dajanju zdravila GANAZOLE doječim materam bodite previdni.
Shranjevanje
-
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Študij o sposobnosti vožnje in upravljanja strojev niso izvedli.
Komentar