Kaj je to
FROBEMUCIL 600 MG ŠUMEČE TABLETE
Odmerjanje/Način uporabe
Odmerjanje: 1 šumeča tableta na dan (po možnosti zvečer) ali po navodilih zdravnika. Zdravljenje traja od 5 do 10 dni. Način uporabe: Tableto raztopite v kozarcu z malo vode in po potrebi premešajte z čajno žličko.
Opis: Terapevtske indikacije
Zdravljenje bolezni dihal, za katere je značilna gosta in viskozna hipersekrecija.
Opozorila in kontraindikacije
Bolnike z bronhialno astmo je treba med zdravljenjem skrbno spremljati. Če se pojavi bronhospazem, je treba zdravljenje z N-acetilcisteinom nemudoma prekiniti in začeti ustrezno zdravljenje. Pri uporabi zdravila pri bolnikih s peptično razjedo ali peptično razjedo v anamnezi je potrebna posebna previdnost, zlasti če se sočasno uporabljajo druga zdravila, za katera je znano, da povzročajo poškodbe prebavil. Prisotnost vonja po žveplu ne kaže na spremembo v pripravi, temveč je značilna lastnost zdravilne učinkovine. Uporaba N-acetilcisteina, zlasti na začetku zdravljenja, lahko razredči bronhialne izločke in hkrati poveča njihov volumen. Če bolnik ne more učinkovito kašljati, je treba uporabiti posturalno drenažo in bronhoaspiracijo, da preprečimo zadrževanje izločkov. N-acetilcistein lahko vpliva na presnovo histamina. Zato je pri dajanju zdravila Frobemucil bolnikom s histaminsko intoleranco potrebna previdnost, saj se lahko pojavijo simptomi preobčutljivosti. Mukolitiki lahko pri otrocih, mlajših od 2 let, povzročijo bronhialno obstrukcijo. Zmožnost odtekanja bronhialne sluzi je v tej starostni skupini omejena zaradi fizioloških lastnosti dihal. Zato se ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 2 let (glejte poglavje 4.3). Bolniki z redkimi dednimi težavami, kot so intoleranca za galaktozo, popolna pomanjkanje laktaze ali malabsorpcija glukoze in galaktoze, tega zdravila ne smejo jemati. To zdravilo vsebuje 138,85 mg natrija na tableto, kar ustreza 6,9 % največjega dnevnega vnosa 2 g natrija za odrasle, ki ga priporoča SZO. To zdravilo vsebuje 40 mg sorbitola na tableto. Upoštevati je treba aditivni učinek sočasne uporabe zdravil, ki vsebujejo sorbitol (ali fruktozo), in dnevnega vnosa sorbitola (ali fruktoze) v prehrani. Vsebnost sorbitola v peroralnih zdravilih lahko vpliva na biološko uporabnost drugih sočasno uporabljenih peroralnih zdravil.
Neželeni učinki
Povzetek varnostnega profila: Najpogosteje poročani neželeni učinki, povezani s peroralno uporabo N-acetilcisteina, so gastrointestinalne narave. Preobčutljivostne reakcije, vključno z anafilaktičnim šokom, anafilaktičnimi/anafilaktoidnimi reakcijami, bronhospazmom, angioedemom, izpuščajem in srbenjem, so bile opisane manj pogosto. Tabelarični seznam neželenih učinkov. V naslednji tabeli so prikazani neželeni učinki, razvrščeni po pogostosti: zelo pogosti (≥ 1/10), pogosti (≥ 1/100, < 1/10), občasni (≥ 1/1.000, < 1/100), redki (≥ 1/10.000, < 1/1.000), zelo redki (< 1/10.000) in neznana pogostnost (pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). Znotraj vsake skupine pogostosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti.
Komentar