Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
Fluimucil Mucol*30Bust200Mgs/Z
Odmerjanje/Način uporabe
Odrasli:
1 vrečka Fluimucil Mucolitico 200 mg granul za peroralno raztopino (s sladkorjem ali brez) ali 2 vrečki Fluimucil Mucolitico 100 mg (s sladkorjem ali brez) 2–3-krat na dan.
Fluimucil Mucolitico 200 mg, orodisperzibilne tablete in šumeče tablete: 1 tableta 2–3-krat na dan.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 merilna žlička), kar ustreza 200 mg N-acetilcisteina, 2–3-krat na dan.
Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml sirup, šumeče tablete Fluimucil Mucolitico 600 mg in Fluimucil Mucolitico 600 mg granule za raztopino: ena 15 ml merilna skodelica ali ena šumeča tableta ali ena vrečka (po možnosti zvečer). Prilagoditev odmerka se lahko nanaša na pogostost uporabe ali delitev odmerka, vendar mora biti v vsakem primeru znotraj največjega dnevnega odmerka 600 mg.
Otroci, starejši od 2 let:
Fluimucil Mucolitico 100 mg granule za peroralno raztopino (s sladkorjem ali brez): 1 vrečka 2- do 4-krat na dan, odvisno od starosti.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sirup: ½ merilne žličke sirupa (5 ml), kar ustreza 100 mg N-acetilcisteina, 2- do 4-krat na dan, odvisno od starosti.
Trajanje zdravljenja je 5 do 10 dni.
Način uporabe
Granule za peroralno raztopino: vsebino ene vrečke raztopite v kozarcu z malo vode in po potrebi premešajte z čajno žličko. Rezultat je okusna raztopina, ki jo lahko pijete neposredno iz kozarca ali pa jo v primeru majhnih otrok dajete z žličkami ali v steklenički.
Raztopino je treba uporabiti takoj.
Tablete za peroralno uporabo: Tableto hranite v ustih, dokler se popolnoma ne raztopi.
Sirup: Pred uporabo pretresite. Po odprtju lahko sirup uporabljate 15 dni.
Šumeče tablete: Eno tableto raztopite v kozarcu z malo vode in po potrebi premešajte z žličko. Za lažje sproščanje tablete je priporočljivo, da pretisni omot odprete s stranskimi zarezami, kot je prikazano na sliki.
Opis: Terapevtske indikacije
Zdravljenje bolezni dihal, za katere je značilna gosta in viskozna hipersekrecija.
Neželeni učinki
Povzetek varnostnega profila
Neželeni učinki, ki so najpogosteje povezani s peroralno uporabo N-acetilcisteina, so gastrointestinalne narave. Preobčutljivostne reakcije, vključno z anafilaktičnim šokom, anafilaktičnimi/anafilaktoidnimi reakcijami, bronhospazmom, angioedemom, izpuščajem in srbenjem, so bile opisane manj pogosto.
Tabelarni seznam neželenih učinkov
V naslednji tabeli so neželeni učinki navedeni po razvrstitvi in pogostnosti: zelo pogosti (≥ 1/10), pogosti (≥ 1/100 do < 1/10), občasni (≥ 1/1.000 do < 1/100), redki (≥ 1/10.000 do < 1/1.000), zelo redki (< 1/10.000) in neznana (pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). Znotraj vsake skupine pogostosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti.
Organski sistem
Neželeni učinki
Občasni (≥1/1.000; <1/100)
Redki (≥1/10.000; <1/1.000)
Zelo redki (<1/10.000)
Neznana pogostnost
Bolezni imunskega sistema
Preobčutljivost
Anafilaktični šok, anafilaktična/anafilaktoidna reakcija
Živčni sistem motnje
Bolečina Glavobol
Motnje ušes in labirinta
Tinitus
Srčne bolezni
Tahikardija
Žilne bolezni
Krvavitev
Motnje dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora
Bronhospazem, dispneja
Bronhialna obstrukcija
Bolezni prebavil
Bruhanje, driska, stomatitis, bolečine v trebuhu, slabost
Dispepsija
Bolezni kože in podkožnega tkiva
Urtikarija, izpuščaj, angioedem, srbenje
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije
Pireksija
Otekanje obraza
Diagnostični testi
Znižan krvni tlak
Opis nekaterih neželenih učinkov
V zelo redkih primerih so sčasoma v povezavi z uporabo N-acetilcisteina poročali o resnih kožnih reakcijah, kot sta Stevens-Johnsonov sindrom in Lyellov sindrom.
Čeprav je bilo v večini primerov identificirano vsaj eno drugo domnevno zdravilo, ki je bolj verjetno povezano z razvojem zgoraj omenjenih mukokutanih sindromov, je v primeru mukokutanih sprememb priporočljivo, da se obrnete na svojega zdravnika in takoj prenehate z uporabo N-acetilcisteina.
Nekatere študije so potrdile zmanjšanje agregacije trombocitov med uporabo N-acetilcisteina. Klinični pomen teh ugotovitev še ni opredeljen.
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po registraciji zdravila, je pomembno, ker omogoča stalno spremljanje razmerja med koristjo in tveganjem zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Preveliko odmerjanje
Pri peroralni uporabi N-acetilcisteina niso opazili primerov prevelikega odmerjanja.
Zdravi prostovoljci, ki so tri mesece jemali dnevni odmerek 11,2 g N-acetilcisteina, niso imeli nobenih resnih neželenih učinkov. Peroralne odmerke do 500 mg NAC/kg telesne teže so bolniki prenašali brez znakov zastrupitve.
Simptomi
Preveliko odmerjanje lahko povzroči prebavne simptome, kot so slabost, bruhanje in driska.
Zdravljenje
Specifičnega antidota ni; Zdravljenje prevelikega odmerjanja temelji na simptomatskem zdravljenju.
Farmacevtska oblika
Granule za peroralno raztopino, sirup, orodisperzibilne tablete, šumeče tablete.
Komentar