EUSTAMYL Eustamyl Coll 25 vial 0,5 ml 0,05 %
20701738
Sale price
EUR €5.53
Regular price
EUR €18.44
Več načinov plačila
Povzetek naročila
EUSTAMYL Eustamyl Coll 25 vial 0,5 ml 0,05 %
5.53
Imate kodo za popust?
Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
EUSTAMYL 0,5 MG/ML KAPLJICE ZA OČI, RAZTOPINA
Odmerjanje/Način uporabe
Odmerjanje EUSTAMYL 0,5 mg/ml kapljice za oči, raztopina: 1 kapljica v konjunktivalno vrečko 2-krat ali večkrat na dan, kot vam je predpisal zdravnik. Način uporabe a) viala za več odmerkov: pritisnite pokrovček, da ga odprete, in ga hkrati odvijte. Po uporabi tesno zaprite. b) viala za en odmerek: 1) ločite od traku; 2) odprite; 3) uporabite; 4) zavrzite, tudi če je v njej še kaj vsebine. Viale za en odmerek ne vsebujejo protimikrobnih konzervansov, ki bi med uporabo ohranjali njihovo sterilnost, zato je treba izdelek v notranjosti uporabiti takoj po odprtju embalaže; Presežek zdravila je treba zavreči.
Opis: Terapevtske indikacije
Akutni in kronični konjunktivitis ter keratokonjunktivitis alergijske narave (vernal, atopični in drugi).
Opozorila in kontraindikacije
EUSTAMYL lahko po nanosu povzroči rahel in prehoden pekoč občutek. Večodmerni vsebnik EUSTAMYL kapljice za oči, raztopina, vsebujejo 0,01 g benzalkonijevega klorida na 100 ml, kar ustreza 0,001 g/5 ml, kot konzervans, ki lahko povzroči draženje oči in je znano, da razbarva mehke kontaktne leče. V primeru pogoste ali dolgotrajne uporabe EUSTAMYLA pri bolnikih s suhimi očmi ali poškodovano roženico je potrebno skrbno spremljanje. Ker lahko kontaktne leče absorbirajo benzalkonijev klorid, jih je treba pred uporabo EUSTAMYLA odstraniti, vendar jih je mogoče ponovno vstaviti po 15 minutah. Vse kapljice za oči, ki vsebujejo benzalkonijev klorid kot konzervans, lahko razbarvajo mehke kontaktne leče. Enoodmerni vsebnik Ni posebnih previdnostnih ukrepov.
Neželeni učinki
Neželeni učinki iz kliničnih preskušanj (tabela 1) so navedeni glede na organski sistem MedDRA. Znotraj vsakega organskega sistema so neželeni učinki razvrščeni po pogostosti, pri čemer so najpogostejši navedeni prvi. Znotraj vsake skupine pogostosti so neželeni učinki razvrščeni po padajoči resnosti. Poleg tega ustrezna kategorija pogostosti za vsak neželeni učinek temelji na naslednjem dogovoru (CIOMS III): Zelo pogosti (≥1/10); pogosti (≥1/100 do <1/10); občasni (≥1/1.000 do <1/100); redki (≥1/10.000 do <1/1.000); zelo redki (<1/10.000), neznani (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). Tabela 1 Neželeni učinki
Občasni: Zamegljen vid (med vkapanjem), suho oko, bolezen vek, konjunktivitis, fotofobija, krvavitev veznice
Redki: Blago pekoč občutek, lokalno draženje s hiperemijo in blefaritisom
Bolezni prebavil
Občasni: Suha usta
Bolezni kože in podkožja
Občasni: Izpuščaj, ekcem, urtikarija
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije
Občasni: Zaspanost
Neželeni učinki zdravila iz spremljanja po pridobitvi dovoljenja za promet (pogostost ni znana). • preobčutljivostne reakcije, vključno z lokalnimi alergijskimi reakcijami (večinoma kontaktni dermatitis, otekanje oči, srbenje in otekanje vek). • sistemske alergijske reakcije, vključno z otekanjem/edemom obraza (v nekaterih primerih povezano s kontaktnim dermatitisom) in poslabšanjem že obstoječih alergijskih bolezni, kot sta astma in ekcem. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno, saj omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu »https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse«.
Interakcije
Če uporabljate druga oftalmološka zdravila, mora med odmerki minevati vsaj 5 minut. Peroralna uporaba ketotifena lahko okrepi učinke zaviralcev osrednjega živčevja, antihistaminikov in alkohola. Čeprav teh učinkov pri kapljicah za oči EUSTAMYL niso opazili, možnosti teh učinkov ni mogoče izključiti.
Preveliko odmerjanje
Večodmerni vsebnik Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja. Peroralna uporaba tega zdravila ni priporočljiva. Peroralno zaužitje vsebine 10 ml večodmerne stekleničke ustreza 5 mg ketotifena (priporočeni dnevni odmerek za otroke, starejše od 3 let, je 2 mg). Klinični rezultati niso pokazali resnih simptomov po zaužitju odmerkov do 20 mg ketotifena. Enoodmerni vsebnik Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja. Peroralno zaužitje vsebine enoodmernega vsebnika ustreza 0,25 mg ketotifena (priporočeni dnevni odmerek za otroke, starejše od 3 let, je 2 mg). Klinični rezultati niso pokazali resnih simptomov po zaužitju odmerkov do 20 mg ketotifena.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Nosečnost O uporabi kapljic za oko EUSTAMYL med nosečnostjo ni ustreznih podatkov. Študije na živalih s peroralnimi toksičnimi odmerki so pokazale povečanje prenatalne in postnatalne umrljivosti, vendar niso pokazale teratogenih učinkov. Sistemske ravni ketotifena po okularni uporabi so precej nižje od tistih, doseženih po peroralni uporabi. Vendar pa je pri predpisovanju zdravila nosečnicam potrebna previdnost. Dojenje Čeprav podatki iz študij na živalih po peroralni uporabi kažejo na izločanje zdravilne učinkovine v materino mleko, je malo verjetno, da bi lokalna uporaba pri ženskah povzročila zaznavne količine zdravilne učinkovine v materinem mleku. Kapljice za oko EUSTAMYL se lahko uporabljajo med dojenjem. Plodnost Podatkov o vplivu ketotifen fumarata na plodnost pri ljudeh ni.
Shranjevanje
Shranjujte pri temperaturi pod 30 °C.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Pri občutljivih posameznikih lahko EUSTAMYL na začetku zdravljenja poslabša sposobnost reagiranja. Če se pri bolniku po uporabi tega zdravila pojavi zamegljen vid ali zaspanost, naj se vzdrži vožnje ali upravljanja strojev.
Farmacevtska oblika
0,05 % KAPLJICE ZA OČI, RAZTOPINA 25 ENODMERNIH PAKIRANJ PO 0,5 ML
Komentar