EG SPA Levodopropizin jajčni sirup 200 ml
20705629
Sale price
EUR €3.26
Regular price
EUR €10.87
Več načinov plačila
Povzetek naročila
EG SPA Levodopropizin jajčni sirup 200 ml
3.26
Imate kodo za popust?
Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
LEVODROPROPIZIN EG 30 MG/5 ML SIRUP
Odmerjanje/Način uporabe
Embalaža vsebuje merilno skodelico z oznakami 3, 5 in 10 ml. Za odpiranje embalaže močno pritisnite pokrovček in ga hkrati obrnite v nasprotni smeri urinega kazalca. Odrasli: 10 ml sirupa do 3-krat na dan v presledkih najmanj 6 ur. Otroci: 10–20 kg 3 ml 3-krat na dan; 20–30 kg 5 ml 3-krat na dan. Zdravljenje je treba nadaljevati, dokler kašelj ne izgine. Če pa kašelj po 2 tednih zdravljenja vztraja, je priporočljivo prekiniti zdravljenje in poiskati zdravniško pomoč. Kašelj je pravzaprav simptom in je treba preiskati in zdraviti vzrok, ki ga je povzročil. Pediatrična populacija Ne dajajte otrokom, mlajšim od 2 let (glejte poglavje 4.3).
Opis: Terapevtske indikacije
Simptomatsko zdravljenje kašlja
Opozorila in kontraindikacije
Opazovanje, da se farmakokinetični profili levodropropizina pri starejših ne spremenijo bistveno, kaže, da prilagoditev odmerka ali spremembe intervalov odmerjanja pri starejših morda niso potrebne. V vsakem primeru je glede na dokaze, da se občutljivost na različna zdravila pri starejših spremeni, potrebna posebna previdnost pri dajanju levodropropizina starejšim bolnikom. Pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco (očistek kreatinina pod 35 ml/min) je priporočljiva previdnost. Previdnost je priporočljiva tudi v primeru sočasne uporabe sedativov pri posebej občutljivih posameznikih (glejte poglavje 4.5). Pomembne informacije o nekaterih sestavinah To zdravilo vsebuje saharozo: bolniki z redkimi dednimi težavami z intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze-galaktoze ali insuficienco saharoze-izomaltaze tega zdravila ne smejo jemati. To zdravilo vsebuje parahidroksibenzoate, ki lahko povzročijo alergijske reakcije (lahko zapoznele). To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na odmerek (10 ml), kar v bistvu pomeni, da je »brez natrija«. Antitusiki so simptomatska zdravila in se smejo uporabljati le, dokler ni potrjena diagnoza osnovnega vzroka in/ali učinek zdravljenja osnovne bolezni. Če ni podatkov o vplivu hrane na absorpcijo zdravila, je priporočljivo, da zdravilo jemljete brez hrane. Sirup LEVODROPROPIZINA EG ne vsebuje glutena, zato ga lahko dajemo bolnikom s celiakijo.
Neželeni učinki
Med zdravljenjem z levodropropizinom se lahko pojavijo palpitacije, tahikardija, slabost, bruhanje, driska in eritem. Resne reakcije vključujejo urtikarijo in anafilaktično reakcijo. Večina reakcij, ki se pojavijo po jemanju levodropropizina, ni resnih in simptomi izginejo po prekinitvi zdravljenja, v nekaterih primerih pa tudi po specifičnem farmakološkem zdravljenju. Opaženi neželeni učinki (incidenca neznana) so naslednji: Očesne bolezni Midriaza, bilateralna slepota. Motnje imunskega sistema Alergijske in anafilaktoidne reakcije, otekanje vek, angionevrotični edem, urtikarija. Psihiatrične motnje Živčnost, zaspanost, sprememba osebnosti ali motnja osebnosti. Motnje živčevja Sinkopa, omotica, vrtoglavica, tremor, parestezija, tonično-klonični krči in epileptični napadi petit mal, hipoglikemična koma. Srčne bolezni Palpitacije, tahikardija, atrijska bigeminija. Žilne bolezni Hipotenzija. Motnje dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora Dispneja, kašelj, edem dihalnih poti. Motnje prebavil Bolečine v trebuhu, bolečine v trebuhu, slabost, bruhanje, driska. Motnje jeter, žolčnika in žolčevodov Holestatični hepatitis. Bolezni kože in podkožnega tkiva Urtikarija, eritem, eksantem, srbenje, angioedem, kožne reakcije, glositis in aftozni stomatitis. Epidermoliza. Bolezni mišično-skeletnega sistema in vezivnega tkiva Šibkost spodnjih okončin. Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije Splošno slabo počutje, generaliziran edem, astenija. Pediatrična populacija Pri novorojenčku so po uporabi levodropropizina pri doječi materi poročali o primeru zaspanosti, hipotonije in bruhanja. Simptomi so se pojavili po hranjenju in spontano izginili po več hranjenjih, ko je bilo dojenje prekinjeno. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno. Omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.
Interakcije
Farmakološke študije na živalih so pokazale, da levodropropizin ne okrepi farmakološkega učinka snovi, ki delujejo na osrednji živčni sistem (npr. benzodiazepini, alkohol, fenitoin, imipramin). Pri živalih zdravilo ne spremeni delovanja peroralnih antikoagulantov, kot je varfarin, niti ne vpliva na hipoglikemični učinek insulina. V farmakoloških študijah na ljudeh kombinacija z benzodiazepinom ni spremenila vzorca EEG. Vendar pa je pri sočasni uporabi sedativov pri posebej občutljivih posameznikih potrebna previdnost (glejte poglavje 4.4). Klinične študije niso pokazale nobenih interakcij z zdravili, ki se uporabljajo za zdravljenje bronhopulmonalnih bolezni, kot so β2-agonisti, metilksantini in njihovi derivati, kortikosteroidi, antibiotiki, mukoregulatorji in antihistaminiki.
Preveliko odmerjanje
Po dajanju zdravila v odmerkih do 240 mg v enkratnem odmerku in do 120 mg trikrat na dan 8 zaporednih dni niso poročali o pomembnih neželenih učinkih. Pri otrocih, starih od 2 do 4 let, so znani primeri prevelikega odmerjanja. To so bila nenamerna prevelika odmerjanja, ki so v vseh primerih izzvenela brez posledic. V večini primerov so bolniki občutili bolečine v trebuhu in bruhanje, v enem primeru pa je po zaužitju 600 mg levodropropizina bolnik občutil prekomerno zaspanost in zmanjšano nasičenost s kisikom. V primeru prevelikega odmerjanja z očitnimi kliničnimi znaki takoj začnite simptomatsko zdravljenje in po potrebi uporabite običajne nujne ukrepe (izpiranje želodca, dajanje aktivnega oglja, parenteralno dajanje tekočine itd.).
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Študije o teratogenosti, reprodukciji in plodnosti ter perinatalne in postnatalne študije niso pokazale nobenih specifičnih toksičnih učinkov. Ker so v toksikoloških študijah na živalih pri odmerku 24 mg/kg opazili rahlo zakasnitev pri pridobivanju telesne teže in rasti in ker levodropropizin pri podganah prehaja skozi placentno pregrado, je uporaba zdravila kontraindicirana pri ženskah, ki načrtujejo nosečnost ali so že noseče, saj njegova varnost ni dokumentirana (glejte poglavje 4.3). Študije na podganah kažejo, da se zdravilo po dajanju izloča v materino mleko do 8 ur. Zato je uporaba zdravila med dojenjem kontraindicirana.
Shranjevanje
Zdravilo je treba shranjevati pri temperaturi, ki ne presega 25 °C.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Študij o sposobnosti vožnje in/ali upravljanja strojev niso izvedli. Ker lahko zdravilo, čeprav redko, povzroči zaspanost (glejte poglavje 4.8), je treba zdravilo pri bolnikih, ki nameravajo voziti ali upravljati stroje, uporabljati previdno in jih je treba o tej možnosti obvestiti.
Komentar