Nekateri izdelki niso več na voljo. Vaša košarica je posodobljena.
Te kode za popust ni mogoče kombinirati z drugimi akcijami ali ponudbami popusta.
Vaša košarica je prazna.
Sale price EUR €3.69 Regular price EUR €9.22
ali
XAMAMINA MEHKE KAPSULE
Ena mehka kapsula vsebuje: učinkovino: dimenhidrinat 50 mg. Pomožne snovi: sorbitol, parabeni.
Za odrasle, 1 mehka kapsula pol ure pred potovanjem; po potrebi odmerek ponovite po 34 urah, vendar največ 4 mehke kapsule v 24 urah.
Morska bolezen, bolezen v zraku, bolezen v avtomobilu in bolezen na vlaku.
Makrogol 400. Obloga: želatina; delno dehidriran tekoči sorbitol; natrijev etilparaben (E215); natrijev propilparahidroksibenzoat (E 217).
Po zdravljenju z zdravilom Xamamine so poročali o naslednjih neželenih učinkih:
| Organski sistem | Najpogostejši neželeni učinki | Pogosti neželeni učinki | Občasni neželeni učinki | ||||
| Presnovne in prehranske motnje | Anoreksija | ||||||
| Psihiatrične motnje | Nespečnost (zlasti pri otrocih) | ||||||
| Evforija | |||||||
| Motnje živčevja | Sedacija, zaspanost | Glavobol | Omotica, tremor, krči (zlasti pri otrocih) | ||||
| Motnje vida | Motnje akomodacije | Srčne bolezni | Tahikardija | ||||
| Žilne bolezni | Hipotenzija | ||||||
| Prebavne bolezni | Suha usta Slabost | ||||||
| Bolezni kože in podkožja | Fotosenzitivnost Alergijska kožna reakcija | ||||||
| Bolezni ledvic in sečil | Motnje urinacije | ||||||
| Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije | Astenija |
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Zdravilo lahko okrepi učinke drugih zaviralcev osrednjega živčevja, kot so alkohol, barbiturati, drugi hipnotiki, sedativi ali pomirjevala. Če se te snovi uporabljajo sočasno, je potrebna previdnost, da se prepreči dodatna sedacija. Zdravilo lahko okrepi učinke drugih antiholinergičnih zdravil, vključno z antidepresivi. Pri sočasni uporabi z aminoglikozidnimi antibiotiki ali drugimi ototoksičnimi zdravili lahko dimenhidrinat prikrije prve simptome ototoksičnosti, ki se lahko pokažejo šele, ko je poškodba nepopravljiva.Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interakcije
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki
Komentar