DAKTARIN Daktarin prašek za kožo 30 g kožne okužbe

DAKTARIN Daktarin prašek za kožo 30 g kožne okužbe 20698776

Sale price EUR €4.53 Regular price EUR €15.09

Količina

Povzetek naročila

DAKTARIN Daktarin prašek za kožo 30 g kožne okužbe

4.53

Imate kodo za popust?

Uporabljene kode se shranijo na vašem računu

Vmesni seštevek

Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.

ali

Kaj je to

DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G

Učinkovine

100 gramov praška vsebuje učinkovino: 2 g mikonazolijevega nitrata

Odmerjanje/Način uporabe

Okužbe kože
Zdravljenje je treba nadaljevati vsak dan in brez prekinitve vsaj en teden po izginotju simptomov in lahko traja od 2 do 6 tednov, odvisno od vrste in obsega okužbe. Prizadeto mesto umijte in ga dobro osušite. Ne zdravite le okuženega mesta, temveč tudi okolico. Po vsaki uporabi si temeljito umijte roke, da preprečite prenos bakterij na druge dele telesa ali na druge ljudi.
Puder ali pršilo za kožo DAKTARIN DERMATOLOGICO se običajno uporablja v kombinaciji s kremo DAKTARIN DERMATOLOGICO.
Puder je posebej indiciran za zdravljenje izcednih lezij. Nanesite zadostno količino pudra, da prekrijete prizadeto območje dvakrat na dan. Če v kombinaciji uporabljate tudi kremo DAKTARIN DERMATOLOGICO, zadostuje, da enkrat na dan uporabite puder in kremo.
Pri okužbah stopal je priporočljivo, da med in po zdravljenju z drugo lokalno obliko (kremo DAKTARIN DERMATOLOGICO) dnevno posipate stopala s praškom DAKTARIN DERMATOLOGICO, zlasti prostor med prsti ter tudi nogavice in čevlje.
Opis: Terapevtske indikacije

Okužbe kože ali nohtov, ki jih povzročajo dermatofiti ali kandida, lahko zapletene s superinfekcijami z grampozitivnimi bakterijami.
Pomožne snovi

Cinkov oksid, oborjeni silicijev dioksid, smukec.
Neželeni učinki

Podatki kliničnih preskušanj
Naslednja tabela prikazuje odstotek neželenih učinkov, ki so bili ocenjeni kot povezani z zdravilom, o katerih je poročalo 834 bolnikov, ki so prejemali kremo z mikonazolom 20 mg/g (426 bolnikov), v primerjavi s placebom (kremna osnova) (408 bolnikov), ki so bili vključeni v 21 dvojno slepih kliničnih preskušanj.

% neželenih učinkov
Organ/sistem Krema z mikonazolom 20 mg/g Placebo - kremna osnova
Skupaj 1,9 1,2
Bolezni kože in podkožja
• Pekoč občutek na koži 0,2 0,7
• Vnetje kože 0,2 -
• Hipopigmentacija kože 0,2 -
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije
• Draženje na mestu aplikacije 0,7 0,5
• Pekoč občutek na mestu aplikacije 0,2 0,2
• Srbenje ob aplikaciji mesto nanosa 0,2 -
• Reakcija na mestu nanosa 0,2 -
• Toplota na mestu nanosa 0,2 -
Opomba: Posamezni bolniki so lahko poročali o več kot enem neželenem učinku. Podatki po začetku trženja Naslednji neželeni učinki so bili opisani na podlagi spontanega poročanja iz izkušenj po začetku trženja po vsem svetu, organizirani po klasifikaciji MedDRA. Neželeni učinki so razvrščeni glede na pogostost z uporabo naslednjega dogovora: zelo pogosti ≥ 1/10, pogosti ≥ 1/100 in <1/10, občasni ≥ 1/1000 in <1/100, redki ≥ 1/10000 in <1/1000, zelo redki <1/10000, vključno s posameznimi poročili.
Motnje imunskega sistema
Zelo redki: anafilaktične reakcije, preobčutljivost
Bolezni kože in podkožja
Zelo redki: angioedem, urtikarija, kontaktni dermatitis, izpuščaj, eritem, srbenje, pekoč občutek na koži
Bolnikove motnje Sistemske reakcije in reakcije na mestu aplikacije
Zelo redki: draženje ali druge reakcije po aplikaciji. site
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno, saj omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Interakcije

Znano je, da sistemsko uporabljen mikonazol zavira CYP3A4/2C9. Glede na to, da je prisotnost zdravila v krvi po lokalni uporabi omejena (glejte poglavje 5.2 Farmakokinetične lastnosti), so interakcije, ki veljajo za klinično pomembne, zelo redke. Vendar pa je potrebna previdnost in spremljanje antikoagulacijskega učinka pri bolnikih, ki se zdravijo s peroralnimi antikoagulanti, kot je varfarin. Učinkovitost in neželeni učinki drugih zdravil (npr. peroralnih antidiabetikov in fenitoina) se lahko povečajo pri sočasni uporabi z mikonazolom, zato je potrebna posebna previdnost.
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino, druge derivate imidazola ali katero koli pomožno snov.
Dojenčki in otroci (mlajši od 12 let).

Podatki o podjetju

o nas

Kontaktirajte nas

Article

Servisni center

Pogoji dostave

Pogoji poslovanja

Vračila in povračila denarja

Pravilnik o zasebnosti in piškotkih

Social media

© 2026 Dr.Max. All Rights Reserved.

Vaša košarica

Razprodano

Vaša košarica

	% neželenih učinkov
Organ/sistem	Krema z mikonazolom 20 mg/g	Placebo - kremna osnova
Skupaj	1,9	1,2
Bolezni kože in podkožja
• Pekoč občutek na koži	0,2	0,7
• Vnetje kože	0,2	-
• Hipopigmentacija kože	0,2	-
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije
• Draženje na mestu aplikacije	0,7	0,5
• Pekoč občutek na mestu aplikacije	0,2	0,2
• Srbenje ob aplikaciji mesto nanosa	0,2	-
• Reakcija na mestu nanosa	0,2	-
• Toplota na mestu nanosa	0,2	-
Opomba: Posamezni bolniki so lahko poročali o več kot enem neželenem učinku. Podatki po začetku trženja Naslednji neželeni učinki so bili opisani na podlagi spontanega poročanja iz izkušenj po začetku trženja po vsem svetu, organizirani po klasifikaciji MedDRA. Neželeni učinki so razvrščeni glede na pogostost z uporabo naslednjega dogovora: zelo pogosti ≥ 1/10, pogosti ≥ 1/100 in <1/10, občasni ≥ 1/1000 in <1/100, redki ≥ 1/10000 in <1/1000, zelo redki <1/10000, vključno s posameznimi poročili.