Vaša košarica

Komentar

Vsa naročila bodo uporabljena USD. Vsebina vaše trenutne košarice je prikazana CYN, Uporabljali boste USD Izračunano po zadnjem deviznem tečaju.

Razprodano

Nekateri izdelki niso več na voljo. Vaša košarica je posodobljena.

Imate kodo za popust?
Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Popust

Te kode za popust ni mogoče kombinirati z drugimi akcijami ali ponudbami popusta.

Skupaj
Izračunajte davke in stroške dostave ob zaključku nakupa.
Brezplačna dostava za vsa naročila!
USD
Vaša košarica vsebuje Vzorci izdelkov
Vmesni seštevek košarice
Preglej košarico

DAKTARIN Daktarin dermatološka krema 2 % 30 g mikonazol 20701819

Sale price EUR €5.70 Regular price EUR €18.97

Povzetek naročila

DAKTARIN Daktarin dermatološka krema 2 % 30 g mikonazol
5.70
Imate kodo za popust?
Uporabljene kode se shranijo na vašem računu

Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.

ali

Način nakupa

Kaj je

DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G

Zdravilne učinkovine

100 g kreme vsebuje zdravilno učinkovino: mikonazol nitrat 2 g
Pomožni snovi z znanim učinkom benzojska kislina (E210) in butiliran hidroksianizol (E320) To zdravilo vsebuje 60 mg benzojske kisline v vsaki 30-gramski tubi kreme, kar ustreza 2 mg/g kreme

Odmerjanje/način uporabe

Okužbe kože
Zdravljenje je treba nadaljevati vsak dan in brez prekinitve vsaj en teden po izginotju simptomov in lahko traja od 2 do 6 tednov, odvisno od vrste in obsega okužbe. Prizadeto mesto umijte in temeljito posušite. Ne zdravite le okuženega mesta, temveč tudi okolico. Po vsakem nanosu si temeljito umijte roke, da preprečite prenos bakterij na druge dele telesa ali na druge ljudi. Prašek ali pršilo za kožo DAKTARIN DERMATOLOGICO se običajno uporablja v kombinaciji s kremo DAKTARIN DERMATOLOGICO.
Na lezijo nanesite 1 centimeter kreme (ali več, odvisno od obsega lezije) dvakrat na dan in jo nato vtrite s prsti, dokler se popolnoma ne vpije. Če uporabljate tudi prašek DAKTARIN DERMATOLOGICO, je priporočljivo, da obe formulaciji nanesete enkrat na dan.

Okužbe nohtov
Okužene nohte postrizite čim krajše. Zdravljenje nadaljujte brez prekinitve tudi po tem, ko okuženi noht odpade (običajno po 2–3 tednih), dokler popolnoma ne zraste in se lezija popolnoma ne zaceli (redko pred 3 meseci). Morda bo treba zdravljenje kombinirati tudi z drugimi zdravili.
Na okuženi noht nanesite majhno količino kreme 1–2-krat na dan in jo nato vtrite s prsti; Noht prekrijte z neperforiranim okluzivnim povojem.

Opis: Terapevtske indikacije

Okužbe kože ali nohtov, ki jih povzročajo dermatofiti ali kandida, morebiti zapletene s superinfekcijami z grampozitivnimi bakterijami.

Pomožne snovi

Polietilen glikol palmitostearat, makrogol, glicerol oleat, tekoči parafin, butiliran hidroksianizol, benzojska kislina, prečiščena voda.

Neželeni učinki

Podatki kliničnih preskušanj
Naslednja tabela prikazuje odstotek neželenih učinkov, ki so bili ocenjeni kot povezani z zdravilom, o katerih je poročalo 834 bolnikov, ki so prejemali kremo z mikonazolom 20 mg/g (426 bolnikov), v primerjavi s placebom (kremna osnova) (408 bolnikov), ki so bili vključeni v 21 dvojno slepih kliničnih preskušanj. študije.

% neželenih učinkov
Organ/sistemKrema z mikonazolom 20 mg/gPlacebo - kremna osnova
Skupaj1,91,2
Bolezni kože in podkožja
• Pekoč občutek na koži0,20,7
• Vnetje kože0,2-
• Hipopigmentacija koža0,2-
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije
• Draženje na mestu aplikacije0,70,5
• Pekoč občutek na mestu aplikacije0,20,2
• Srbenje na mestu aplikacije0,2
-
• Reakcija na mestu aplikacije0,2
-
• Toplota na mestu aplikacije aplikacija0,2-

Opomba: Posamezni bolniki so lahko poročali o več kot enem neželenem učinku. Podatki po trženju Naslednji neželeni učinki so bili opisani v spontanih poročilih po trženju z vsega sveta, razvrščeni po klasifikaciji MedDRA. Neželeni učinki so razvrščeni glede na pogostost z uporabo naslednjega dogovora: zelo pogosti ≥ 1/10, pogosti ≥ 1/100 in <1/10, občasni ≥ 1/1000 in <1/100, redki ≥ 1/10000 in <1/100, zelo redki <1/10000, vključno s posameznimi poročili.

Motnje imunskega sistema
Zelo redki: anafilaktične reakcije, preobčutljivost
Bolezni kože in podkožja
Zelo redki: angioedem, urtikarija, kontaktni dermatitis, izpuščaj, eritem, srbenje, pekoč občutek na koži
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije
Zelo redki: draženje ali druge reakcije na mestu aplikacije

Interakcije

Znano je, da sistemsko uporabljeni mikonazol zavira CYP3A4/2C9. Ker je izpostavljenost krvi po lokalni uporabi omejena (glejte poglavje 5.2 Farmakokinetične lastnosti), so interakcije, ki veljajo za klinično pomembne, zelo redke. Vendar pa je potrebna previdnost in spremljanje antikoagulacijskega učinka pri bolnikih, ki se zdravijo s peroralnimi antikoagulanti, kot je varfarin. Učinkovitost in neželeni učinki drugih zdravil (npr. peroralnih antidiabetikov in fenitoina) se lahko povečajo pri sočasni uporabi z mikonazolom, zato je potrebna posebna previdnost.

Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki

  • Preobčutljivost za zdravilno učinkovino, druge derivate imidazola ali katero koli pomožno snov.
  • Dojenčki in otroci (do 12 let).

    Poglej vse podrobnosti