Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
DACRIOGEL 0,3 % OFTALMIČNI GEL
Odmerjanje/Navodila za uporabo
Samo za oftalmično uporabo. V konjunktivalno vrečko vkapajte eno kapljico do 4-krat na dan. Izdelek se lahko po presoji zdravnika vkapa tudi večkrat na dan. Ne prekoračite priporočenega odmerka. Otroci in mladostniki, mlajši od 18 let: Varnost in učinkovitost zdravila DACRIOGEL pri otrocih in mladostnikih v odmerku, priporočenem za odrasle, sta bili dokazani s kliničnimi izkušnjami, vendar podatki iz kliničnih preskušanj niso na voljo.
Opis: Terapevtske indikacije
Zdravljenje vseh stanj, za katera je značilna nezadostna ali pomanjkljiva hidracija očesne površine, od rdečice očesa do sindroma suhega očesa.
Opozorila in kontraindikacije
Izdelek je namenjen samo za zunanjo uporabo. Dolgotrajna uporaba topičnih pripravkov lahko povzroči senzibilizacijo; v tem primeru prenehajte z zdravljenjem in se posvetujte z zdravnikom, da določite ustrezno zdravljenje. V pediatrični dobi uporaba na zdravniški recept. Ne uporabljajte za dolgotrajno zdravljenje: po krajšem obdobju zdravljenja brez opaznih rezultatov se posvetujte z zdravnikom. Če se pojavijo bolečine v očeh, spremembe vida, draženje oči ali vztrajna rdečina ali če se stanje poslabša ali vztraja, morajo bolniki prenehati z zdravljenjem in se posvetovati z zdravnikom. Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Tuba Dacriogel 10 g vsebuje benzalkonijev klorid, ki lahko povzroči draženje oči in je znano, da razbarva mehke kontaktne leče. Bolnikom je treba naročiti, naj pred uporabo tube Dacriogel 10 g odstranijo kontaktne leče in naj po uporabi odmerka počakajo vsaj 15 minut, preden jih ponovno vstavijo.
Neželeni učinki
Povzetek varnostnega profila V kliničnih preskušanjih so bili najpogosteje poročani neželeni učinki zamegljen vid, ki so ga opazili pri 11 % bolnikov, in kraste na robovih vek, ki so jih opazili pri 7,79 % bolnikov. Neželeni učinki, navedeni v naslednji tabeli, so bili opisani v kliničnih preskušanjih s karbomerjem 2 mg/ml in 3 mg/ml. Razvrščeni so po naslednjem dogovoru: zelo pogosti (≥1/10), pogosti (≥1/100 do <1/10), občasni (≥1/1.000 do <1/100), redki (≥1/10.000 do <1/1.000), zelo redki (<1/10.000) ali neznana pogostnost (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). Znotraj vsake skupine pogostosti so neželeni učinki navedeni po padajoči resnosti.
Organski sistem
Neželeni učinki
Očesne bolezni
Zelo pogosti: Zamegljen vid.
Pogosti: Neugodje v očesu, kristalizacija vek, draženje oči.
Naslednja tabela navaja dodatne neželene učinke, o katerih so poročali med izkušnje po pridobitvi dovoljenja za promet. Pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov.
Organski sistem
Neželeni učinki
Motnje imunskega sistema
Preobčutljivost.
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom je pomembno. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Interakcije
Klinično pomembnih interakcij niso opisali. Študije interakcij niso bile izvedene. Če uporabljate več kot eno topikalno oftalmološko zdravilo, počakajte vsaj 5 minut med vkapavanjem vsakega zdravila. Oftalmološka mazila in geli je treba uporabiti nazadnje.
Preveliko odmerjanje
Zaradi lastnosti zdravila ni pričakovati toksičnih učinkov v primeru prevelikega odmerjanja v očesu ali nenamernega zaužitja vsebine tube ali viale za enkratno uporabo.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Plodnost Podatkov o vplivu tega zdravila na moško ali žensko plodnost ni. Nosečnost Podatkov o uporabi karbomera pri nosečnicah ni. Vendar pa med nosečnostjo ni pričakovati učinkov, saj se pričakuje, da bo sistemska izpostavljenost karbomerju zanemarljiva. Poleg tega je karbomer neaktivna snov, ki ima zaščitni učinek na površino očesa. Zdravilo Dacriogel se lahko uporablja med nosečnostjo. Dojenje Ni znano, ali se karbomer ali katera koli druga sestavina izloča v materino mleko. Vendar pa ni pričakovati učinkov na dojenčka, saj je sistemska izpostavljenost karbomerju pri doječih materah zanemarljiva. Poleg tega je karbomer neaktivna snov, ki ima zaščitni učinek na površino očesa. Zdravilo Dacriogel se lahko uporablja med dojenjem.
Kako shranjevati
Shranjujte pri temperaturi pod 25 °C. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, navedenem na zunanji škatli in notranji nalepki. Datum izteka roka uporabnosti se nanaša na zadnji dan v mesecu. Datum izteka roka uporabnosti se nanaša na neodprto embalažo in pravilno shranjevanje zdravila. Za pogoje shranjevanja po prvem odprtju glejte poglavje 6.3.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Zdravilo DACRIOGEL ne spremeni ali začasno ne spremeni sposobnosti vožnje ali upravljanja strojev. Prehodna zamegljenost vida ali druge motnje vida lahko poslabšajo sposobnost vožnje ali upravljanja strojev. Če se po vkapanju pojavi zamegljen vid, mora bolnik počakati, da se vid zbistri, preden vozi ali upravlja stroje.
Komentar