Nekateri izdelki niso več na voljo. Vaša košarica je posodobljena.
Te kode za popust ni mogoče kombinirati z drugimi akcijami ali ponudbami popusta.
Vaša košarica je prazna.
Sale price EUR €3.17 Regular price EUR €10.58
ali
CORYFIN EXPEKTORANS 3MG/ML SIRUP
Odmerjanje Odrasli V prvih dneh zdravljenja 10 ml, 3-krat na dan; nato 5 ml, 3-krat na dan. Pediatrična populacija Za otroke od 2 do 5 let: 2,5 ml, 3-krat na dan; nad 5 let: 3 ml, 4-krat na dan.
Zdravljenje motenj izločanja pri akutnih in kroničnih bronhopulmonalnih boleznih.
Mukolitiki lahko pri otrocih, mlajših od 2 let, povzročijo bronhialno obstrukcijo. Zmožnost odvajanja bronhialne sluzi je v tej starostni skupini omejena zaradi fizioloških lastnosti dihalnih poti. Zato se jih ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 2 let (glejte poglavje 4.3). Ambroksolijev klorid je treba uporabljati previdno pri bolnikih s peptičnimi razjedami. V povezavi z uporabo ambroksola so poročali o primerih resnih kožnih reakcij, kot so multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)/toksična epidermalna nekroliza (TEN) in akutna generalizirana eksantemska pustuloza (AGEP). Večino teh je mogoče pojasniti z resnostjo osnovne bolezni ali drugimi sočasno uporabljenimi zdravili. Poleg tega se lahko v zgodnji fazi Stevens-Johnsonovega sindroma ali toksične epidermalne nekrolize (TEN) pri bolnikih sprva pojavijo nespecifični gripi podobni simptomi, kot so vročina, mrzlica, izcedek iz nosu in boleče grlo. Glede na te zavajajoče simptome se lahko uvede simptomatsko zdravljenje z zdravili proti kašlju in prehladu. Če se pojavijo simptomi ali znaki progresivnega kožnega izpuščaja (včasih povezanega z mehurji ali lezijami sluznice), je treba zdravljenje z ambroksolom takoj prekiniti in se posvetovati z zdravnikom. V primeru okvarjenega delovanja ledvic se zdravilo CORYFIN EXPECTORANS sme uporabljati le po posvetovanju z zdravnikom. Zdravila CORYFIN EXPECTORANS ne mešajte z alkalnimi raztopinami, saj lahko kislost raztopine CORYFIN EXPECTORANS (pH = 5,0) povzroči motnost in/ali flokulacijo. Zdravilo CORYFIN EXPECTORANS vsebuje: – natrijev bisulfit: lahko redko povzroči hude preobčutljivostne reakcije in bronhospazem. – sorbitol: bolniki z redkimi dednimi težavami z intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila. Lahko ima blag odvajalni učinek. Kalorična vrednost sorbitola je 2,6 kcal/g. – metilparaben: lahko povzroči alergijske reakcije (lahko zapoznele). – **Etanol**: To zdravilo vsebuje 3,8 volumskih % etanola (alkohola), tj. do 300 mg na odmerek (10 ml), kar ustreza 7,6 ml piva ali 3,1 ml vina na odmerek. Lahko je škodljivo za alkoholike. Upoštevati je treba nosečnice ali doječe matere, otroke in rizične skupine, kot so ljudje z boleznijo jeter ali epilepsijo. Odmerki, ki se dajejo otrokom, starim od 2 do 5 let, in otrokom, starejšim od 5 let, vsebujejo majhno količino etilnega alkohola (etanola), manj kot 100 mg na odmerek.
Neželeni učinki so navedeni spodaj po organskih sistemih in pogostosti z uporabo naslednjih kategorij: Zelo pogosti ≥ 1/10 Pogosti ≥ 1/100, < 1/10 Občasni ≥ 1/1.000, < 1/100 Redki ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Zelo redki < 1/10.000 Neznana pogostnost: pogostnosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov. Bolezni imunskega sistema : Redki: preobčutljivostne reakcije. Neznana pogostnost: anafilaktične reakcije, vključno z anafilaktičnim šokom, angioedemom in srbenjem. Bolezni kože in podkožja : Redki: izpuščaj, urtikarija. Neznana: resne kožne reakcije (vključno z multiformnim eritemom, Stevens-Johnsonovim sindromom, toksično epidermalno nekrolizo in akutno generalizirano eksantematozno pustulozo). Bolezni živčevja : Pogosti: disgevzija. Bolezni prebavil : Pogosti: slabost, oralna hipestezija. Občasni: bruhanje, driska, dispepsija, bolečine v trebuhu, suha usta. Neznana: suho grlo. Poročali so tudi o zgagi. Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora : Pogosti: faringealna hipestezija. Neznana: bronhialna obstrukcija Poročanje o domnevnih neželenih učinkih Poročanje o domnevnih neželenih učinkih po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom je pomembno. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih čim prej poročajo v nacionalni sistem poročanja. Domnevne neželene učinke lahko sporočite prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Po uporabi ambroksola se koncentracije antibiotikov (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) v bronhopulmonalnih izločkih in slini povečajo. O interakcijah z drugimi zdravili niso poročali.
Pri ljudeh do danes niso poročali o specifičnih simptomih prevelikega odmerjanja. Simptomi, opaženi v primerih nenamernega prevelikega odmerjanja in/ali v primerih napak pri zdravilu, so skladni s pričakovanimi neželenimi učinki zdravila CORYFIN EXPECTORANT v priporočenih odmerkih in lahko zahtevajo simptomatsko zdravljenje.
Ambroksolijev klorid prehaja skozi placentno pregrado. Študije na živalih ne kažejo na nobene neposredne ali posredne škodljive učinke na nosečnost, embrionalni/fetalni razvoj, porod ali postnatalni razvoj. Čeprav predklinične študije in obsežne klinične izkušnje niso pokazale škodljivih učinkov po 28. tednu nosečnosti, je priporočljivo upoštevati običajne previdnostne ukrepe za uporabo zdravil med nosečnostjo. Uporaba zdravila CORYFIN EXPECTORANT ni priporočljiva, zlasti v prvem trimesečju. Ambroksolijev klorid se izloča v materino mleko. Čeprav pri dojenčkih ni pričakovati neželenih učinkov, uporaba zdravila CORYFIN EXPECTORANT med dojenjem ni priporočljiva.
Za shranjevanje tega zdravila niso potrebni posebni pogoji.
Ni dokazov o vplivu na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev. Študije o vplivu na sposobnost vožnje in upravljanja strojev niso bile izvedene.
3 MG/ML SIRUP STEKLENIČKA SIRUPA 200 ML
| Znamka | CORYFIN |
| Oblika | Sirup |
Opozorilo: slike so zgolj ilustrativne.
Datum zadnje spremembe: 25. 2. 2025
Komentar