CANTABRIA LABS DIFA COOPER Carexidil*4Fl raztopina za kožo 60 ml 2 % za androgenetsko alopecijo
20702179
Sale price
EUR €14.26
Regular price
EUR €47.55
Več načinov plačila
Povzetek naročila
CANTABRIA LABS DIFA COOPER Carexidil*4Fl raztopina za kožo 60 ml 2 % za androgenetsko alopecijo
14.26
Imate kodo za popust?
Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
CAREXIDIL 2 % pršilo za kožo, raztopina
Odmerjanje/Način uporabe
Na prizadeta področja lasišča nanesite odmerek 1 ml zdravila Carexidil dvakrat na dan, najbolje zjutraj in zvečer. Odmerek ni odvisen od velikosti območja, ki ga je treba zdraviti. Skupni dnevni odmerek ne sme preseči 2 ml.
Pri uporabi dvakrat na dan bo morda treba počakati 3–4 mesece, preden lahko pričakujemo znake rasti dlak. Pojav teh simptomov in njihova intenzivnost se razlikujeta od bolnika do bolnika. V vseh primerih bo zdravnik ocenil možnost prekinitve zdravljenja, če v 4 mesecih ni opaziti terapevtskih rezultatov.
Če pride do ponovne rasti, je treba zdravilo Carexidil še naprej nanašati dvakrat na dan, da se rast dlak nadaljuje. Vrnitev v stanje pred zdravljenjem se pojavi v 3–4 mesecih po prekinitvi zdravljenja.
Posebne populacije
Uporaba zdravila Carexidil pri bolnikih, starejših od 55 let, ni priporočljiva zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in učinkovitosti.
Pediatrična populacija
Uporaba zdravila Carexidil pri otrocih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in učinkovitosti.
Opozorila in kontraindikacije
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1. Zdravila Carexidil se ne sme uporabljati pri bolnikih z ishemično boleznijo srca, aritmijami, kongestivnim srčnim popuščanjem ali boleznijo srčnih zaklopk.
Ne uporabljajte med nosečnostjo in dojenjem.
Pomožne snovi
96 % etilni alkohol, propilen glikol in prečiščena voda.
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki
Pogostost neželenih učinkov lokalnega minoksidila je opredeljena z naslednjim dogovorom: zelo pogosti (≥ 1/10); pogosti (≥ 1/100, < 1/10); občasni (≥ 1/1.000, < 1/100); redki (≥ 1/10.000, < 1/1.000); zelo redki (< 1/10.000); neznano (pogostnosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov).
Neželeni učinki, o katerih so poročali med kliničnimi preskušanji
Varnost minoksidila za kožno uporabo temelji na podatkih iz 7 randomiziranih, s placebom nadzorovanih kliničnih preskušanj pri odraslih, ki so ocenjevala 2 % in 5 % raztopine minoksidila (preglednica 1), in dveh randomiziranih, s placebom nadzorovanih kliničnih preskušanj pri odraslih, ki so ocenjevala 5 % raztopino minoksidila za kožno uporabo (preglednica 2).
Neželeni učinki, o katerih so poročali s pogostnostjo ≥1 % pri odraslih osebah, ki so v randomiziranih, s placebom nadzorovanih kliničnih preskušanjih prejele lokalno aplikacijo 2 % ali 5 % raztopin minoksidila, so navedeni spodaj.
Organski sistem
Pogostost
Neželeni učinki
Splošne težave in spremembe na mestu aplikacije
Periferna aplikacija edem
Pogosti
Bolezni živčevja
Glavobol
Zelo pogosti
Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora
Če se odmerki zdravila Carexidil nanesejo v večjih odmerkih od priporočenih ali na predele telesa, ki niso lasišče, se lahko poveča sistemska absorpcija minoksidila.
Nenamerno zaužitje minoksidila lahko povzroči resne neželeni učinki. Po nenamernem zaužitju se minoksidil popolnoma absorbira iz prebavil in lahko povzroči sistemske učinke, povezane z njegovim vazodilatacijskim učinkom.
Znaki in simptomi prevelikega odmerjanja minoksidila so pretežno kardiovaskularni in povezani z zadrževanjem vode in natrija, lahko se pojavijo tudi tahikardija, hipotenzija, šibkost in omotica.
Komentar