Pogostosti so opredeljene po naslednjem dogovoru: Zelo pogosti: ≥ 1/10; Pogosti: ≥ 1/100, < 1/10; Občasni: ≥ 1/1.000, < 1/100; Redki: ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Zelo redki: < 1/10.000; Neznana: Pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov.
Bolezni imunskega sistema
Redki: preobčutljivostne reakcije;
Neznana: anafilaktične reakcije, vključno z anafilaktičnim šokom, angioedemom in srbenjem.
Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora
Neznana: bronhospazem;
Bolezni prebavil
Občasni: slabost, bruhanje, driska in bolečine v zgornjem delu trebuha.
Bolezni kože in podkožja
Redki: izpuščaj, urtikarija;
Neznana: resne kožne reakcije (vključno z multiformnim eritemom, Stevens-Johnsonovim sindromom/toksično epidermalno nekrolizo in akutno eksantematozno pustulozo) generalizirano).
Interakcije
Klinično pomembnih interakcij z drugimi zdravili niso poročali.
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov.
Zdravilo je kontraindicirano pri otrocih, mlajših od 2 let. V primeru dednih bolezni, ki so lahko nezdružljive s katero koli pomožno snovjo.
Absolutnih kontraindikacij ni, vendar je pri bolnikih z gastroduodenalno razjedo njegova uporaba priporočljiva po posvetu z zdravnikom.
Kontraindicirano med dojenjem.
Preveliko odmerjanje
Pri ljudeh doslej niso poročali o specifičnih simptomih prevelikega odmerjanja. V poročanih primerih nenamernega prevelikega odmerjanja in/ali napak pri zdravljenju so opaženi simptomi skladni z znanimi neželenimi učinki zdravila Bisolvon v priporočenih odmerkih in morda bo potrebno simptomatsko zdravljenje.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Študij za preučevanje učinkov na plodnost pri ljudeh niso izvedli. Na podlagi predkliničnih izkušenj ni znakov morebitnih učinkov na plodnost po uporabi bromheksina. Podatkov o uporabi bromheksina pri nosečnicah je malo. Študije na živalih ne kažejo na neposredne ali posredne škodljive učinke na reproduktivno toksičnost. Kot previdnostni ukrep se je uporabi zdravila Bisolvon med nosečnostjo bolje izogniti. Ni znano, ali bromheksin in njegovi presnovki prehajajo v materino mleko. Razpoložljivi farmakodinamični in toksikološki podatki pri živalih so pokazali izločanje bromheksina in njegovih presnovkov v materino mleko. Tveganja za dojene dojenčke ni mogoče izključiti. Zdravila Bisolvon se ne sme uporabljati med dojenjem.
Shranjevanje
Za shranjevanje tega zdravila niso potrebni posebni pogoji.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Študije o vplivu bromheksinijevega klorida na sposobnost vožnje in upravljanja strojev niso bile izvedene.
Farmacevtska oblika
2 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA 40 ML STEKLENIČKE
Znamka
BISOLVON
EAN
021004015
Oblika
Padci
Ocene strank
5,0
2 oceni
5
2
4
0
3
0
2
0
1
0
Filtri:
Vsi (2)Pozitivni (2)Nevtralni (0)Negativni (0)
Razvrsti avtor:
Datum Najboljše ocene
19. maj 2024
Preverjeni podatki o nakupu
Odlično
To je izdelek, ki ga uporabljam že dolgo in je zelo veljaven
4. oktober 2023
Preverjeni podatki o nakupu
Odlično
Hitra dostava in izdelek po odlični ceni
Prikazane ocene so zbrane prek storitve Feedata, kar zagotavlja njihovo pristnost in zanesljivost. Če želite izvedeti več o postopku zbiranja, preverjanja in objave, obiščite to stran.
Komentar