Kaj je to?
Canesten protiglivična krema 30 g proti glivicam in mikozam
Učinkovine
100 g vsebuje: učinkovina klotrimazol 1 g.
Način uporabe
Canesten protiglivično kremo je treba nanesti v majhni količini 2-3-krat na dan na prizadeto mesto in jo po temeljitem umivanju in sušenju prizadetega mesta rahlo vtreti. Pol cm kreme je dovolj za zdravljenje površine velikosti dlani. Krema je posebej indicirana za zdravljenje predelov kože brez dlak.
Za utrditev doseženih terapevtskih rezultatov in preprečevanje ponovne okužbe je priporočljivo nadaljevati zdravljenje s kremo Canesten proti glivicam vsaj dva tedna po izginotju simptomov.
Opis: Terapevtske indikacije
Mikoze kože in kožnih gub, kot so pityriasis versicolor, kožna kandidoza, tinea pedis ali atletsko stopalo, tinea corporis.
Pomožne snovi
Sorbitan stearat, polisorbat 60, cetil palmitat, cetostearilni alkohol, oktildodekanol, benzil alkohol, prečiščena voda.
Neželeni učinki
Med izkušnjami s klotrimazolom po prihodu zdravila na trg so bili ugotovljeni naslednji neželeni učinki. Ker te reakcije izhajajo iz spontanih poročil populacije z negotovo velikostjo, njihove pogostnosti ni vedno mogoče oceniti. Bolezni imunskega sistema: alergijska reakcija (sinkopa, hipotenzija, dispneja, urtikarija). Bolezni kože in podkožja: mehurji, nelagodje/bolečina, edem, eritem, draženje, luščenje kože, srbenje, izpuščaj, pekoč občutek.
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po odobritvi zdravila, je pomembno. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema poročanja Italijanske agencije za zdravila. Spletna stran: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interakcije
Niso znane.
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli od zgoraj navedenih pomožnih snovi.
Preveliko odmerjanje
Tveganja za akutno zastrupitev ni pričakovati, saj je malo verjetno, da bi se pojavila po enkratnem lokalnem prevelikem odmerjanju (nanos v velikem obsegu v pogojih, ki spodbujajo absorpcijo) ali po nenamernem peroralnem zaužitju. Specifičnega protistrupa ni.
Opis: Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Plodnost: Študije o učinkih klotrimazola na plodnost pri ljudeh niso bile izvedene; Vendar pa študije na živalih niso pokazale nobenih učinkov zdravila na plodnost.
Nosečnost: Na voljo je malo podatkov o uporabi klotrimazola med nosečnostjo. Študije na živalih ne kažejo neposrednih ali posrednih škodljivih učinkov glede reproduktivne toksičnosti. Kot previdnostni ukrep se je treba uporabi klotrimazola v prvem trimesečju nosečnosti izogibati.
Dojenje: Razpoložljivi farmakodinamični/toksikološki podatki pri živalih so pokazali izločanje klotrimazola/presnovkov v mleko. Med zdravljenjem s klotrimazolom je treba dojenje prekiniti.
Shranjevanje
Za shranjevanje tega zdravila niso potrebni posebni pogoji.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Zdravilo nima ali ima zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.
Farmacevtska oblika
1 % KREMA 30 G TUBA
Komentar