Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
ARVENUM 500 MG OBLOŽENE TABLETE
Zdravilne učinkovine
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg mikronizirane prečiščene flavonoidne frakcije, ki jo sestavlja 450 mg diosmina in 50 mg flavonoidov, izraženih kot hesperidin.
Odmerjanje/Način uporabe
2 filmsko obloženi tableti na dan (1 opoldne in 1 zvečer) s hrano, tudi pri venskem popuščanju hemoroidnega pleksusa.
Opis: Terapevtske indikacije
Simptomi, ki jih povzroča vensko popuščanje; stanja, povezana s krhkostjo kapilar.
Poročali so o naslednjih neželenih učinkih, ki so razvrščeni glede na naslednjo pogostnost: zelo pogosti (≥1/10); pogosti (≥1/100, <1/10); občasni (≥1/1.000, <1/100); redki (≥1/10.000, <1/1.000); zelo redki (<1/10.000), neznana (pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov). Bolezni živčevja Redki: omotica, glavobol, slabo počutje Bolezni prebavil Pogosti: driska, dispepsija, slabost, bruhanje Občasni: kolitis Neznana pogostnost: bolečine v trebuhu Bolezni kože in podkožja Redki: izpuščaj, srbenje, urtikarija Neznana pogostnost: otekanje obraza, ustnic, vek; Quinckejev edem
Bolezni krvi in limfatičnega sistema
Neznana pogostnost: trombocitopenija
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno. Omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
Interakcije
Študije medsebojnega delovanja niso bile izvedene. V obdobju trženja zdravila niso poročali o klinično pomembnih interakcijah z drugimi zdravili.
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli od zgoraj navedenih pomožnih snovi.
Preveliko odmerjanje
Simptomi
Izkušnje s prevelikim odmerjanjem zdravila Arvenum so omejene. Najpogosteje poročani neželeni učinki v primerih prevelikega odmerjanja so bili prebavni dogodki (kot so driska, slabost, bolečine v trebuhu) in kožni dogodki (kot so srbenje, izpuščaj). Zdravljenje Zdravljenje prevelikega odmerjanja mora obsegati zdravljenje kliničnih simptomov.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Nosečnost
Podatkov o uporabi mikronizirane prečiščene flavonoidne frakcije pri nosečnicah ni ali pa so omejeni. Študije na živalih niso pokazale reproduktivne toksičnosti. Kot previdnostni ukrep se je med nosečnostjo bolje izogibati uporabi zdravila Arvenum.
Dojenje
Ni znano, ali se zdravilna učinkovina/presnovki izločajo v materino mleko. Tveganja za novorojenčka/dojenčka ni mogoče izključiti. Odločitev o prekinitvi dojenja ali prekinitvi/vzdržanju zdravljenja z zdravilom Arvenum je treba sprejeti ob upoštevanju koristi dojenja za otroka in koristi zdravljenja za žensko.
Plodnost
Študije reproduktivne toksičnosti niso pokazale vpliva na plodnost samcev ali samic podgan.
Shranjevanje
Za shranjevanje tega zdravila niso potrebni posebni pogoji.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Študije za oceno vpliva flavonoidne frakcije na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev niso bile izvedene.
Komentar