Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je to
ANTI-REUMICUM
Odmerjanje/Navodila za uporabo
Odrasli: 1 do 4 tablete na dan. Ne prekoračite priporočenega odmerka; zlasti starejši bolniki se morajo držati zgoraj navedenih minimalnih odmerkov. Zdravilo je treba jemati na poln želodec.
Opis: Terapevtske indikacije
Simptomatsko zdravljenje glavobola, nevralgije, zobobola, menstrualnih bolečin, bolečin v sklepih, vročine in prehlada.
Opozorila in kontraindikacije
Ne uporabljajte več kot 3 zaporedne dni brez posveta z zdravnikom. Bolniki s kroničnimi ali ponavljajočimi se boleznimi želodca ali črevesja se morajo posvetovati z zdravnikom. Med zdravljenjem s paracetamolom se pred jemanjem katerega koli drugega zdravila prepričajte, da ne vsebuje iste zdravilne učinkovine, saj lahko visoki odmerki paracetamola povzročijo resne neželene učinke. Uporaba zdravila ANTIREVMINA, tako kot vseh zdravil, ki zavirajo sintezo prostaglandinov in ciklooksigenaze, ni priporočljiva pri ženskah, ki načrtujejo nosečnost. Pri ženskah, ki imajo težave s plodnostjo ali se testirajo na plodnost, je treba zdravilo ANTIREVMINA prekiniti. Bolnici naročite, naj se pred uporabo zdravila v kombinaciji z drugimi zdravili posvetuje z zdravnikom. Glejte tudi »Medsebojno delovanje«. Uporaba zdravila ni priporočljiva, če se bolnik zdravi z drugimi protivnetnimi zdravili. Pri bolnikih z jetrno ali ledvično insuficienco je potrebna previdnost. V redkih primerih alergijskih reakcij je treba zdravljenje prekiniti. Zdravila se ne sme uporabljati pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 16 let (glejte kontraindikacije). Osebe, starejše od 70 let, zlasti tiste, ki jemljejo druga zdravila, smejo to zdravilo uporabljati le po posvetu z zdravnikom.
Neželeni učinki
Pojavijo se lahko prebavne motnje, omotica in alergijski kožni izpuščaji. Prisotnost acetilsalicilne kisline lahko povzroči tudi otovestibularne motnje (tinitus itd.), hemoragične pojave (epistaksa, krvavitev dlesni itd.), zapoznelo porodno aktivnost in zmanjšanje števila trombocitov. Pri uporabi paracetamola so poročali o kožnih reakcijah različnih vrst in resnosti, vključno s primeri multiformnega eritema, Stevens-Johnsonovega sindroma in epidermalne nekrolize. Poročali so tudi o preobčutljivostnih reakcijah, kot so angioedem, edem grla in anafilaktični šok. Poročali so tudi o naslednjih neželenih učinkih: trombocitopenija, levkopenija, anemija, agranulocitoza, nepravilnosti v delovanju jeter in hepatitis, ledvična disfunkcija (akutna ledvična odpoved, intersticijski nefritis, hematurija, anurija), prebavne reakcije in omotica. Vse neželene učinke, ki niso opisani tukaj, morate sporočiti svojemu zdravniku ali farmacevtu.
Interakcije
Uporabljajte z izjemno previdnostjo in pod skrbnim nadzorom med kroničnim zdravljenjem z zdravili, ki lahko inducirajo jetrno monooksigenazo, ali v primeru izpostavljenosti snovem, ki imajo lahko ta učinek (na primer rifampicin, cimetidin, antiepileptiki, kot so glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Zdravilo lahko interagira z antikoagulanti, urikozuriki, sulfonilsečninami in hipoglikemiki. Zaradi prisotnosti paracetamola lahko uporaba zdravila vpliva na določanje ravni sečne kisline (metoda s fosfovolframovo kislino) in ravni glukoze v krvi (metoda z glukozno oksidazo in peroksidazo). Predoperativna uporaba lahko ovira intraoperativno hemostazo.
Preveliko odmerjanje
V primeru prevelikega odmerjanja lahko prisotnost paracetamola povzroči citolizo jeter, kar lahko povzroči obsežno in nepopravljivo nekrozo. Zaradi prisotnosti kofeina se lahko pojavi sindrom hiperstimulacije z vzburjenostjo, nespečnostjo, tinitusom, tremorjem mišic, slabostjo, bruhanjem, povečano diurezo, tahikardijo, ekstrasistolami in skotomom, tudi pri visokih odmerkih.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Nosečnost: Uporaba zdravila je kontraindicirana v tretjem trimesečju nosečnosti. Antirevmatik vsebuje acetilsalicilno kislino (ASA). Klinične študije kažejo, da se odmerki ASA do 100 mg/dan lahko štejejo za varne le za porodniško uporabo, ki zahteva nadzor specialista. • Odmerki ASA od 100 do 500 mg/dan. Kliničnih podatkov o uporabi odmerkov nad 100 mg/dan do 500 mg/dan ni dovolj. Zato spodnja priporočila za odmerke 500 mg/dan in več veljajo tudi za to odmerno območje. • Odmerki ASA 500 mg/dan in več Zaviranje sinteze prostaglandinov lahko negativno vpliva na nosečnost in/ali razvoj zarodka/ploda. Rezultati epidemioloških študij kažejo na povečano tveganje za splav, srčne malformacije in gastroshizo po uporabi zaviralcev sinteze prostaglandinov v zgodnji nosečnosti. Absolutno tveganje za srčne malformacije se je povečalo z manj kot 1 % na približno 1,5 %. Domneva se, da se tveganje povečuje z odmerkom in trajanjem zdravljenja. Pri živalih je bilo dokazano, da uporaba zaviralcev sinteze prostaglandinov povzroči povečane izgube pred in po implantaciji ter embriofetalno umrljivost. Poleg tega so pri živalih, zdravljenih z zaviralci sinteze prostaglandinov v obdobju organogeneze, poročali o povečani incidenci različnih malformacij, vključno s kardiovaskularnimi. V prvem in drugem trimesečju nosečnosti se acetilsalicilne kisline ne sme dajati, razen če je to nujno potrebno. Če acetilsalicilno kislino uporablja ženska, ki poskuša zanositi, ali v prvem in drugem trimesečju nosečnosti, morata biti odmerek in trajanje zdravljenja čim nižja. V tretjem trimesečju nosečnosti lahko vsi zaviralci sinteze prostaglandinov izpostavijo plod: - kardiopulmonalni toksičnosti (s prezgodnjim zaprtjem arterioznega duktusa in pljučno hipertenzijo); - ledvični disfunkciji, ki lahko povzroči odpoved ledvic z oligohidramnijem; pri materi in novorojenčku ob koncu nosečnosti: - morebitnemu podaljšanju časa krvavitve in antitrombotičnega učinka, ki se lahko pojavi tudi pri zelo nizkih odmerkih; - zaviranju krčenja maternice, kar povzroči zakasnjen ali podaljšan porod. Posledično je acetilsalicilna kislina v odmerkih > 100 mg/dan kontraindicirana v tretjem trimesečju nosečnosti.
Komentar