Prijava Uporabljene kode se shranijo na vašem računu
Vmesni seštevek
Stroški dostave se izračunajo ob zaključku nakupa.
ali
Način nakupa
Deli:
Kaj je
ANANASE 40 MG OBLOŽENE TABLETE
Zdravilne učinkovine
Vsaka filmsko obložena tableta ANANASE vsebuje: ZDRAVILNA UČINKOVINA Bromelain 40 mg (kar ustreza 40 UPFU). POMOŽNE SNOVI Laktoza Saharoza Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1
Odmerjanje/Način uporabe
Odrasli: Optimalni začetni odmerek je 1 filmsko obložena tableta štirikrat na dan. 1 filmsko obložena tableta 2–3-krat na dan kot vzdrževalno zdravljenje. Filmsko obložene tablete je treba pogoltniti cele, po možnosti na tešče. Otroci: Izkušnje z uporabo zdravila Ananase pri otrocih so omejene; Dokler ni pridobljenih zadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti, je treba uporabo zdravila omejiti na odrasle (glejte poglavje 4.4).
Opis: Terapevtske indikacije
Edematozni procesi vnetne narave na medicinskem in kirurškem področju.
Opozorila in kontraindikacije
Uporaba pri nosečnicah in otrocih le, če je nujno potrebna in pod neposrednim zdravniškim nadzorom. Izkušnje z uporabo zdravila Ananase pri otrocih so omejene; dokler ni pridobljenih zadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti, je treba uporabo zdravila omejiti na odrasle. Pri bolnikih s hemofilijo in hemoragično diatezo je priporočljivo spremljanje koagulacijskih indeksov. Bromelain je treba uporabljati s posebno previdnostjo pri bolnikih s hudo boleznijo jeter ali ledvično insuficienco. Pojav preobčutljivostnih reakcij katere koli vrste ali lokacije kaže na prekinitev zdravljenja in uvedbo ustreznega zdravljenja. Bolniki z redkimi dednimi težavami z intoleranco za galaktozo, laponskim pomanjkanjem laktaze ali malabsorpcijo glukoze-galaktoze ne smejo jemati tega zdravila (glejte poglavje 4.3). Bolniki z redkimi dednimi težavami z intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze-galaktoze ali insuficienco saharoze-izomataze ne smejo jemati tega zdravila (glejte poglavje 4.3).
Slabost, bruhanje, driska in redko menoragija in metroragija. Občasno se lahko pojavijo kožne alergije, eritem, srbenje in v redkih primerih napadi astme.
Organski sistem
Zelo pogosto ≥1/10
Pogosti ≥1/100 do ≤1/10
Občasni ≥1/1.000 do ≤1/100
Redki ≥1/10.000 do ≤1/1.000
Zelo redki ≤1/10.000
Neznano*
Bolezni Bolezni prebavil
Slabost Bruhanje Driska
Bolezni dihal, prsnega koša in mediastinalnega prostora
Napad astme
Bolezni kože in podkožja
Alergijska kožna reakcija Eritem Pruritus
Motnje reproduktivnega sistema in dojk
Menoragija Metroragija
*katerih pogostnosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov Poročanje o domnevnih neželenih učinkih. Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom, je pomembno. To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vseh domnevnih neželenih učinkih poročajo prek Italijanske agencije za zdravila – spletna stran: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interakcije
Kombinacija zdravila ANANASE z antikoagulanti pogosto zahteva ustrezno prilagoditev odmerka.
Opis: Kontraindikacije/Neželeni učinki
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov. Zdravilo je kontraindicirano pri bolnikih s hemofilijo in hemoragično diatezo, na primer v primeru hude bolezni jeter in ledvic; peptični razjedi. Zaradi prisotnosti laktoze med pomožnimi snovmi zdravila Ananase bolniki z redkimi dednimi težavami z intoleranco za galaktozo, laponsko obliko pomanjkanja laktaze ali malabsorpcijo glukoze-galaktoze ne smejo jemati tega zdravila (glejte poglavje 4.4). Zaradi prisotnosti saharoze med pomožnimi snovmi zdravila Ananase bolniki z redkimi dednimi težavami z intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze-galaktoze ali insuficienco saharoze-izolaktaze tega zdravila ne smejo jemati (glejte poglavje 4.4).
Preveliko odmerjanje
Ni znanih primerov nenamernega ali namernega prevelikega odmerjanja pri ljudeh s pojavom toksičnih simptomov.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Kliničnih podatkov o izpostavljenosti bromelainu med nosečnostjo ni na voljo. Študije na živalih (podgane in kunci) niso pokazale embriotoksičnih ali teratogenih učinkov. Zato je treba zdravilo Ananase med nosečnostjo in dojenjem uporabljati le, kadar je to potrebno, in pod neposrednim zdravniškim nadzorom.
Shranjevanje
Za shranjevanje tega zdravila niso potrebni posebni pogoji.
Vpliv na vožnjo in upravljanje strojev
Ananase ne vpliva na sposobnost vožnje ali upravljanja strojev.
Komentar